Sağlıklı Uzun Ömürde Epigenetik Hafızanın Organ Yaşınızdaki Rolü
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan V.Tıbbi Genetik ABD Başkanı.28 Eylül 2024 Sağlıklı Uzun ömürlülüğünde Genetiğin ve Çevrenin Rolü Nedir ?İnsan ömrünün süresi (uzun ömür) genetik, çevre ve yaşam tarzından etkilenir. 1900'lü yıllarda başlayan çevresel koşulların iyileşmesi, gıda ve te...
Prof. Dr. Bağış: Trafik Kazası Dışındaki Her Hastalık Genetiktir
Prof. Dr. Bağış: Trafik Kazası Dışındaki Her Hastalık Genetiktir21.12.2017 - 11:03 | Son Güncellenme: 21.12.2017 - 11:25htt...
X'e Bağlı Öldürücü İnfantil SMA-2 (X'e Bağlı Spinal Müsküler Atrofi-2)
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak.Dekan Yrd.Tıp Fak.Tıbbi Genetik ABD. Bşk.04.07.2022 X'e bağlı infantil spinal müsküler atrofi, yalnızca erkek çocukları etkileyen ve ciddi kas zayıflığı ve reflekslerin olmaması (arefleksi) ile karakterize edilen bir durumdur. Etkilenen çocuklarda genelli...
Ailesel Hiperkolesterolemi Genetik Yaklaşım
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan V.Tıbbi Genetik ABD Başkanı.25.03.2024 Ailesel hiperkolesterolemi, kandaki çok yüksek kolesterol seviyeleriyle karakterize edilen kalıtsal bir durumdur. Kolesterol vücutta üretilen ve hayvanlardan elde edilen gıdalardan (özellikle yumurta sarısı, et, k...
Kalıtsal Polikistik Böbrek Hastalığına Genetik Yaklaşım
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan V.Tıbbi Genetik ABD Başkanı.24.03.2024 Polikistik böbrek hastalığı böbrekleri ve diğer organları etkileyen bir hastalıktır. Böbreklerde kistler olarak adlandırılan sıvı dolu kese kümeleri gelişir ve böbreklerin kandaki atık maddeleri filtreleme yet...
Friedreich Ataksisi Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan V.Tıbbi Genetik ABD Başkanı.12.03.2024 ÖzetFriedreich ataksisi, sinir sistemini etkileyen ve hareket sorunlarına neden olan kalıtsal bir durumdur. Bu duruma sahip kişilerde zamanla kötüleşen kas koordinasyonunda bozulma (ataksi) gelişir. Diğer özellikl...
Şizofreninin Genetik Yönü Varmıdır ?????
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı.09.12.2023Ulusal Ruh Sağlığı Enstitüsü müdürü Thomas Insel şizofreniyi Poligenik olarak tanımlıyor, bu da genlerin muhtemelen şizofreniyi ortaya çıkramak için ağlar halinde hareket ettiği anlamına geliyor. "Genom bir ...
Waardenburg Sendromu Genetiği
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak.Dekan Yrd.Tıp Fak.Tıbbi Genetik ABD. Bşk.18.07.2023Waardenburg sendromu (WS), adını ilk kez 1947'de işitme kaybı, distopya cantorum (yani, gözlerin iç kantisinin yana doğru yer değiştirmesi) ve retinal pigment farklılıkları olan bir hastayı tanımlayan Hollanda...
Göz Renginde Genetiğin Rolü Nedir ?
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı.04.12.2023Göz rengini genetik mi belirliyor?Bir kişinin göz rengi, gözün merkezindeki küçük kara deliği (gözbebeği) çevreleyen ve göze ne kadar ışığın girebileceğini kontrol etmeye yardımcı olan iris adı verilen yapının pigment...
Noonan Sendromuna Genetik Yaklaşım.
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı.05.12.2023Noonan sendromu vücudun birçok bölgesini etkileyen bir sendromdur. Hafif alışılmadık yüz özellikleri, kısa boy, kalp kusurları, kanama sorunları, iskelet bozuklukları ve diğer birçok belirti ve semptomla karakterize...
Akondroplazi (Cücelik) Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı10.06.2023Hastalığa Genel BakışÖzetAkondroplazi, yaklaşık 20.000-30.000 canlı doğumda 1 meydana gelen, en sık görülen kemik büyümesi anormalliğidir (iskelet displazisi). Bu genetik bozukluğa, fibroblast büyüme faktörü reseptö...
Hipohidrotik Ektodermal Displazi Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı13.06.2023 Hipohidrotik Ektodermal Displazi Genetiği (Anhidrotik ektodermal displazi) (Christ-Siemens-Touraine sendromu)Hipohidrotik ektodermal displazi, 100'den fazla ektodermal displazi türünden biridir. Doğumdan ...
Kistik Fibrosiz Genetiği ve Tedavisinde En Son Gelişmeler
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak.Dekan Yrd.Tıp Fak.Tıbbi Genetik ABD. Bşk.15.08.2023 Özet Kistik fibroz, kistik fibroz transmembran iletkenlik düzenleyici (CFTR) proteinini üreten gendeki mutasyonlardan kaynaklanır. KF'li kişilerde, CFTR genindeki mutasyonlar, akciğer hücrelerinde...
Adrenolökodistrofi (X-ALD) ( Lorenzo’nun Yağı)
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak.Dekan Yrd.Tıp Fak.Tıbbi Genetik ABD. Bşk.09.07.2023 X'e bağlı adrenolökodistrofi (X-ALD) (Halk arasında Lorenzo’nun Yağı olarak bilinir) , esas olarak her böbreğin üzerinde bulunan adrenal bezleri ve sinir sistemini etkileyen genetik bir hastalıktır. Bu...
Hemofili Genetiğinde Gen Tedavisi
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak.Dekan Yrd.Tıp Fak.Tıbbi Genetik ABD. Bşk.15.07.2023Hemofili, kanın pıhtılaşma sürecini yavaşlatan bir kanama bozukluğudur. Bu duruma sahip kişiler, bir yaralanma, ameliyat veya diş çektirmenin ardından uzun süreli kanama veya sızıntı yaşarlar. Şiddetli hemofili vaka...
Prof.Dr.Haydar Bağış’ın İsmi Doğum Yeri BESNİ'de Bir Caddeye Verildi.
Türkiye’nin önemli bilim adamlarından Prof. Dr. Haydar Bağış’ın ismi memleketi Adıyaman’ın Besni ilçesinde bir caddeye verildi.Türkiye’nin önemli Tıbbi Genetik Uzmanlarından birisi olan Prof. Dr. Haydar Bağış’a memleketi Besni ilçesi vefa örneği gösterdi. Adıyaman ...
Li-Fraumeni Sendromu (LFS) Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı06.06.2023Li-Fraumeni sendromu (LFS), çeşitli çocukluk ve erişkin başlangıçlı maligniteler için yüksek risklerle ilişkili bir kanser yatkınlık sendromudur. LFS'li bireylerde yaşam boyu kanser riski erkekler için ≥%7...
Cowden Sendromu (PTEN Hamartom Tümör Sendromu)
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı15.06.2023 Cowden sendromu, hamartom adı verilen kanserli olmayan, tümör benzeri çok sayıda büyüme ve belirli kanserlere yakalanma riskinin artmasıyla karakterize edilen genetik bir hastalıktır.Cowden sendromlu hemen hemen herk...
Limb-Girdle Musküler Distrofi (LGMBD)( Kol-Bacak Kas Distrofisi) Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı02.06.2023 Kol-Bacak Kas Distrofisi NedenleriLimb-girdle musküler distrofi, kol ve bacaklardaki kasların zayıflamasına neden olan bir grup hastalık için kullanılan bir terimdir. En çok etkilenen kaslar vücuda en yakın olanlardı...
EPİGENOM VE EPİGENETİK NEDİR
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı09/06/2023Epigenom nedir?İnsan genomu, her bir bireyi benzersiz kılan, DNA'nın (deoksiribonükleik asit) - yaklaşık 3 milyar baz çifti - eksiksiz birleşimidir. DNA, bir hücrede çeşitli işlevleri yerine getiren proteinler...
Mesane Kanseri Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı08/06/2023Mesane kanseri, mesanedeki belirli hücrelerin anormal hale geldiği ve kontrolsüz bir şekilde çoğalarak bir tümör oluşturduğu bir hastalıktır. Mesane , alt karın bölgesinde, vücuttan atılana kadar idrarı depolayan kaslı...
SHOX Geni ve İdiyopatik Boy Kısalığı
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞTıbbi Genetik ABD Başkanı02.06.2023 İdiyopatik boy kısalığı (IBK), herhangi bir hastalık bulgusu olmaksızın, belirli bir yaş, cinsiyet ve popülasyon için karşılık gelen ortalama boyun 2 standart sapmadan fazla altında olması ile karakterize bir durum olarak tanımlanır.Bu tanıma...
Alfa-Talasemi Mental Retardasyon Sendromu
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı29 Mayıs 2023Mental retardasyon (MR, zekâ geriliği) bir bireyin aynı yaş grubundaki bireylerle kıyaslandığında, zekâ ve davranış gibi özellikler yönünden adaptasyon gösterememe durumudur.Mental retardasyon (MR), bilişsel yetenek...
Albino (Albinizm) Hastalığı Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı27 Mayıs 2023 HASTALIĞIN TANIMIOkülokutanöz albinizm, cilt, saç ve gözlerin rengini (pigmentasyonunu) etkileyen bir grup durumdur. Etkilenen bireyler tipik olarak çok açık tenli ve beyaz veya açık renkli saçlara sahiptir....
Kromozom 10q26 delesyon sendromlu hastalar
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Dekan Yrd.Tıbbi Genetik ABD Başkanı12.05.2022 Sendromun Oluşumu ve Belirtileri10q26 delesyon sendromu, her hücrede küçük bir kromozom 10 parçasının kaybından (silinmesinden) kaynaklanan bir durumdur. Delesyon, kromozomun uzun (q) kolunda 10q26 olarak belirlen...
MTHFR Geni Hakkında Bilmeniz Gerekenler
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞTıbbi Genetik ABD Başkanı25/07/2018MTHFR Geni Hakkında Bilmeniz Gerekenler MTHFR nedir?Son sağlık haberlerinde “MTHFR” kısaltmasını görebilirsiniz. İlk bakışta kötü bir kelime gibi görünebilir, ancak aslında nispeten yaygın bir genetik mutasyonla ilgisi va...
Ailevi Akdeniz Ateşi (FMF) Genetik Geçişli Hastalıktır
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ Tıbbi Genetik ABD Başkanı 19 Ocak2020 FMF Genetiği FMF, otozomal resesif kalıtım göstermektedir. Hasta bireyin anne ve babası zorunlu taşıyıcıdır. FMF taşıyıcılığı ve akraba evliliği oranı yüksek olan toplumlarda çocukların taşıyıcı veya hasta olarak dünyaya gelm...
Faktör V Leiden Mutasyonu ve Derin Ven Trombozu
Faktör V Leiden Mutasyonu Derin Ven Trombozu (Aktif Protein C'ye Kalıtsal Direnç)Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ16/11/2002Klinik özellikler.Faktör V Leiden trombofili, aktive edilmiş protein C'ye (APC) zayıf bir antikoagülan yanıt ve artmış venöz tromboembolizm (VTE) riski ile karakterize e...
BRCA1/2 Genleri Meme Over Kanseri
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ28.11.2022BRCA1/2 Genlerindeki MutasyonlarBRCA1/2 genlerindeki mutasyonlar, meme kanseri ile yüksek oranda ilişkilidir. BRCA1/2'lerinde mutasyon taşıyan birçok kişi sonunda meme kanserine yakalandı; ancak hepsinde meme kanseri gelişmedi. Bazı insanlar BRCA1/2 mutasyonu ...
Nörofibromatosiz Tip 1 (NF1) Genetiği
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ29 Ekim 2022 Nörofibromatoz tip 1 (NF1), cilt rengindeki değişiklikler (pigmentasyon) ve cilt, beyin ve vücudun diğer kısımlarındaki sinirler boyunca tümörlerin büyümesi ile karakterize bir durumdur. Bu durumun belirti ve semptomları, etkilenen insanlar arasında büyük farklılık...
NADİR GENETİK HASTALIKLAR
Genellikle göz ardı edilen bir hastalık grubudur nadir hastalıklar. Nadir ifadesi ismin başına gelince “hele biz sık olanları bir çözelim, sonra bunlarla ilgileniriz “ hissiyatını oluşturur. Ancak her biri nadir olan bu hastalıkların toplamı, tüm polikliniklere başvuran hastala...
Genetik Yatkınlık Nedir ?
19.09.2022 Prof.Dr. Haydar BAĞIŞGenetik Yatkınlık (Predispozisyon) Genetik yatkınlık (bazen genetik duyarlılık olarak da adlandırılır), bir kişinin genetik yapısına bağlı olarak belirli bir hastalığa yakalanma olasılığının artmasıdır. Genetik bir yatkınlık, genellikle bir ebeveynden miras alına...
D-dimer testi ve COVID-19
04.09.2022 D-dimer testi nedir?D-dimer testi, kanda D-dimer arar. D-dimer, vücudunuzda bir kan pıhtısı çözüldüğünde oluşan bir küçük bir protein parçasıdır.Kan pıhtılaşması, yaralandığınızda çok fazla kan kaybetmenizi engelleyen vücudun kendini koruma mekanizmasında önemli bir süreçtir. Normal...
Kulaklarda Franks işaretinin akut aort diseksiyon bağlantısı var mı?
KULAK MEMELERİNDE FRANKS İŞARETİ (Frank's Sign.) DİKKAT.................. Kulak memelerinde Franks belirtisi arteriosklerozdan kaynaklanabilir dikkat edin. Başta koroner arter hastalığı olmak üzere kardiyovasküler hastalıklara ile ilişkili olduğu bilinmektedir ve 60 yaşın altındaki kişil...
COVID-19 Aşıları Erkeklerde İktidarsızlık ve Kısırlık Yapmaz.
Aşılar Erkeklerde İktidarsızlığa ve Kısırlığa Neden Olmaz - Ancak COVID-19 Hastalığı İktidarsızlık yapabilir. COVID-19 Endothelial Dysfunction Can Cause Erectile Dysfunction: World J Mens Health. 2021 Jul; 39(3): 466–469.Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ11.08.2021Erektil Disfonksiyon (ED)(iktidarsızlı...
MTHFR C677T, Faktör V Leiden, PAI 4G/5G, Protrombin G20210A Mutasyonu
PIHTIŞLAMA FAKTÖRLERİNDE GENETİK TEST SONUÇLARI NE ANLAMA GELİYOR?MTHFR C677T Mutasyonu: MTHFR enzim aktivitesini azaltarak kardiyoserebrovasküler hastalıklar için önemli bir risk faktörü sayılan hiperhomosisteinemi ve homosisteinüri oluşumuna neden olmaktadır. Homosistein konsantrasyonun...
Geleceğin 100 Mesleği ve YKS Tercihi
YKS Tercihi Yapacak Adaylara Geleceğin 100 Mesleğinin Seçiminde Dikkat Edeceği HususlarDerleyen:Prof. Dr. Haydar BAĞIŞAdıyaman Ünv. Turizm Fak. DekanıTıp Fak. Tıbbi Genetik ABD. Başkanı05.08.2021 Öncelikle YKS tercihi yapacak tüm öğrencilerimize başarılar diliyorum. Umarım istedikleri ünivers...
İki Doz COVID-19 Aşılı Kişilere CDC Önerileri
İki Doz COVID-19 Aşılı Kişiler İçin CDC'nin Geçici Halk Sağlığı ÖnerileriDerleyen: Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak.Tıbbi Genetik ABD Başkanı01.08.2021 CDC: Centers for Disease Control and Prevention (Hastalık Kontrol ve Korunma Merkezleri) Şu anda izin verilen aşılar, aşılanmış kişileri şidd...
COVID-19 mRNA Aşıları Hakkında Merak Etikleriniz
COVID-19 mRNA Aşıları Hakkında Merak EtiklerinizDerleyen: Prof.Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak.Tıbbi Genetik ABD Başkanı05.07.2021 Ben 2 doz sinovac ve 3. doz olarak mRNA aşısı yaptırdım. Lütfen sizde hangi aşıyı bulursanız onu yaptırın. Ancak Delta varayantını göz önüne alarak aşı seçiminizi bu va...
COVID-19 Virüsünün Varyantları ve Aşılar
SARS-CoV-2 Varyant Sınıflandırmaları ve TanımlarıProf. Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Tıbbi Genetik AD. Bşk.29 Temmuz 2021 Varyantlar Hakkında Ne biliyoruzVirüsler mutasyon yoluyla sürekli değişir ve bir virüsün yeni varyantlarının ortaya çıkması beklenir. Bazen yeni varyantlar ortaya çıkar...
COVID-19 Yeni Nesil Aşılar Nasıl Çalışır?
COVID-19 Aşıları Nasıl Çalışır?Prof. Dr. Haydar BAĞIŞADYÜ Tıp Fak. Tıbbi Genetik AD. Bşk.29 Temmuz 2021 Aşılar Nasıl Çalışır?Aşılar, hastalığa neden olan bulaşıcı bakteri veya virüsleri taklit ederek çalışır. Aşılama, vücudun bağışıklık sistemini, hastalığa neden olmadan bulaşıcı bakteri...
Pıhtılaşma Bozukluğunda Factor V Leiden (FVL) Trombofili Genetiğinin Rolü
Bu pazar önceden planladığım ve pıhtılaşma bozukluğunun yollağında çok önemli bir gen olan Factor V Leiden (FVL) Trombofili geninin değişiminin hangi patolojilere sebep olacağı hakkında bir derleme yaptım. Bizde Adıyaman Üniversitesi Eğitim Araştırma Hastanesi Tıbbi Genetik Polikiliniğimizde tromb...
Gençlerde Erişkin Tip Diyabette (MODY) Genetiğin Rolü
Gençlerde Erişkin Tipi Görülen Diyabet (MODY) GenetiğiMODY: (Maturity-Onset Diabetes of the Young)Gençlerin olgunluk başlangıçlı diyabeti (MODY), anormal derecede yüksek kan şekeri seviyeleri ile karakterize edilen birkaç durum grubudur. Bu diyabet türleri tipik olarak 30 yaşından önce başlar, an...
Otizimin Genetik ve Çocukluk Aşılarıyla Bağlantısı Varmı?
2021 Dünya Otizm Farkındalık Günü....Dünya Otizm Farkındalık Günü, otizmli ve otizmle yaşayan diğer kişilerin her gün karşılaştığı engellere ışık tutmayı hedefliyor. Otizimin Genetik ve Çocukluk Aşılarıyla Bağlantısı Varmı? 02.04.2021Otizm spektrum bozukluğu (OSB), çocukluk gelişiminde çok ...
Genomik ve Genetik
GENOMİK VE GENETİK NEDİR? Genetik ve genomik çok benzer disiplinlerdir, her ikisi de bir organizmanın DNA'sına odaklanır ve en büyük farkı kapsamdır. Genetik, bir genom içindeki genleri ifade ederken, genomik bir bütün olarak genomu ifade eder. Teknolojilerin tıbba uygulanmasında...
DOWN SENDROMLU HER ÇOCUĞUMUZ KESİNLİKLE KROMOZOM ANALİZİ YAPTIRMALI
Birleşmiş Milletler, 21 Mart 2011 yılında Dünya Down Sendromu Günü ilan etti. Down sendromlu bir çocuk sahibi olma riskiniz yüksekse veya zaten Down sendromlu bir çocuğunuz varsa, hamile kalmadan önce bir genetik danışmana danışmak isteyebilirsiniz.Down sendromunu önlemenin birçok yolu vardır. Bunu...
Ailesel Kanserler (Li-Fraumeni Sendromu ) Genetiği
Li-Fraumeni sendromu (LFS), çok çeşitli çocukluk ve yetişkinlik başlangıçlı maligniteler için yüksek risklerle ilişkili bir kansere yatkınlık sendromudur. LFS'li bireylerde yaşam boyu kanser riski erkekler için ≥% 70 ve kadınlar için ≥% 90'dır. Beş kanser türü, LFS tümörlerinin çoğunu oluşt...
Doğuştan Kalp Hastalığının Genetik Yönü Varmıdır?
Kritik konjenital kalp hastalığı (Critical congenital heart disease, CCHD), doğumdan itibaren mevcut olan bir grup ciddi kalp kusurunu ifade eden bir terimdir. Bu anormallikler, embriyonik gelişimin erken aşamalarında kalbin bir veya daha fazla bölümünün oluşumuyla ilgili sorunlardan kaynaklanır...
KÖPEKLER COVID-19 KOKLAYARAK TESPİT ETMEYE BAŞLADI
Köpekler koronavirüs vakalarını koklamak için eğitiliyor29 Nisan 2020 Sarı bir Labrador av köpeği olan Poncho, Pennsylvania Üniversitesi çalışmasının bir parçası olarak koronavirüsün kokusunu tespit etmek için eğitim alıyor. (Penn Vet için Pat Nolan) Bazı devletler haftalar süren kapanışlardan son...
Tourette Sendromunda Genetiğin Rolü
Tourette Bozukluğu (Kronik Motor ve Vokal Tik Bozukluğu)Tourette sendromu, tekrarlayan, ani ve istemsiz hareketler veya tik adı verilen seslerle karakterize karmaşık bir hastalıktır. Tikler genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkar ve şiddetleri zamanla değişir. Çoğu durumda, tikler geç erge...
COVID-19 ile Karıştırılan Üst ve Alt Solunum Yolu Enfeksiyon Hastalıkları
Birbirine Benzeyen Üst ve Alt Solunum Sistemi HastalıklarıVücudun solunum sistemi burun, sinüsler, ağız, boğaz (farinks), ses kutusu (gırtlak), nefes borusu (trakea) ve akciğerleri içerir. Üst solunum yolu enfeksiyonları, solunum yolunun burun, sinüsler ve boğaz dahil olmak üzere vücutta daha yü...
Renin – Anjiyotensin – Aldosteron Sistem Blokerleri ve Covid Riski Arasında İlişki Araştırıldı
Renin – Anjiyotensin – Aldosteron Sistem Blokerleri ve Covid Riski Arasında İlişki Araştırıldı.1 Mayıs 2020 DOI: 10.1056 / NEJMoa2006923 GirişHayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, akciğerlerde, kalpte ve diğer dokularda 1 bol miktarda eksprese edilen membrana bağlı bir aminopeptidaz olan an...
Omurilik Felcinde (Parapleji) Kök Hücre Yaklaşımı
Cell Transplant dergisinde yayınlanan bir makaleye göre:Otolog kemik iliği kök hücrelerinin birden fazla yolla omurilik yaralanması hastalarına uygulanması güvenlidir ve yaşam kalitelerini iyileştirir: kapsamlı vaka çalışmaları. Şu anda, omurilik yaralanması (SCI) için tedavi veya etkili bir te...
Genetik Hastalıkların Çocuklarıma Geçme Olasılığı Varmıdır?
Ailemde genetik bir bozukluk varsa, çocuklarımın bu duruma yakalanma şansı nedir? Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ03 Ocak 2020Bir ailede genetik bir bozukluk teşhis edildiğinde, aile üyeleri genellikle kendilerinin veya çocuklarının durumu geliştirme olasılığını bilmek ister. Bazı durumlarda bunu tah...
ADYÜ Tıbbi Genetik ve Tıbbi Genetik Uzmanlığı Eğitimi
Adıyaman Üniversitesi Tıp Fak. Tıbbi Genetik polikliniğimiz 2014 yılında hizmet vermeye başlamış. Şu anda ilimiz ve çevresine 1 profesör, 1 doktor öğretim üyesi, 2 asistan doktor ve 1 tıbbi genetik uzmanı ile hizmet vermeye devam etmektedir. Adıyaman Üniversitesi Eğitim Araştırma Hastanemiz...
Geleceğin Ramboları Genom Düzenleme İle Yaratılmak mı İsteniyor?
Genom düzenlemenin geleceği: hastalıkları sonlandırmak, süper askerler mi yoksa yeni bir ırk mı yaratmak? Yasalara neden ihtiyaç duyulur? Çinli bilim adamı He Jiankui'nin dünyanın ilk genetik değiştirilmiş insan bebeklerini yapma niyetleri görünüşte iyiydi, ancak teknolojinin hala ç...
ÇOCUKLUK ÇAĞI AŞILARI HAKKINDA BİLENDE KONUŞUYOR BİLMEYENDE......
ÇOCUKLUK ÇAĞI AŞISI HAKKINDA BİLENDE KONUŞUYOR BİLMEYENDE......TOPLUMU AŞI KONUSUNDA YANILTMAYA KİMSENİN HAKKI YOK......HELE Kİ BU KONUDA EĞİTİM ALMAMIŞ KENDİNİ HEKİMLERİN YERİNE KOYMAYA ÇALIŞAN BU KİŞİLER KİM.BU KİŞİLERİ DİNLEYİPTE ÇOCUKLARINA AŞI YAPTIRMAYAN AİLELERİN ÇOCUKLARI DA HASTA OLDU...
Sağlığınızın Yolu Hissettiğiniz Genç Yaşa Bağlı......
Aynaya baktığınızda kendinizi kaç yaşında hissediyorsunuz? Hissettiğiniz yaş genç ise ve o yaşa göre umursamazca yaşarsanız yaşlılığa bağlı hastalıklara yakalanma şansınız azalır ve sağlıklı uzun bir ömür sürersiniz. Hissettiğiniz yaşı yaşarsanız 8 yaş daha genç gibi davranacaksınız… H...
Adıyaman Üniversitesi Deney Hayvanları Sertifika Kurs Kayıtları Başlamıştır.
ADYÜ-DEHAM tarafından “İkinci Deney Hayvanları Kullanım Sertifikası Kursu” programı düzenlenecektir. Başvuruların merkezimize yapılması gerekmektedir.Başvuru Adresi:Deney Hayvanları Üretim Uygulama ve Araştırma MerkeziBanka Bilgileri:Deney Hayvanları Üretim Uygulama ve Araştırma Merke...
En Popüler 65 Sosyal Medya Siteleri Hakkında Daha Fazla Bilgi Edinin
Bilmeniz Gereken 65+ Sosyal Ağ Sitesi 01/10/2019İnsan doğası bir ölçüde sosyal olarak aktif olacak şekilde programlanmıştır. Bazı insanlar daha aktif, bazıları ise daha az!Ancak, insanlar her zaman birbirleriyle bağlantı kurmanın ve ağ kurmanın yollarını aradılar. Ve, bu dijitalleşme çağında,...
21 nci Yüzyılda Doktorları Neler Bekliyor ve Bakın Onlar Ne ile Uğraşıyorlar...........
Doktorlar kendi işlerini bırakıp girişimciliğe yöneliyorFatoş KARAHASANDijital ve sosyal medyanın öncü isimlerinden Ritesh, 1990’lardaki ilk “dot com boom” döneminden bu yana dijital dünyanın içinde olan bir profesyonel. 2014 yılında Ogilvy CommonHealth’e katıldı. Şu and...
GENETİK DANIŞMANLIK HANGİ DURUMLARDA ALINMALI
GENETİK DANIŞMANLIK HANGİ DURUMLARDA ALINMALIDoğumsal anomaliler, zeka gerilikleri, nöral tüp defektleri, yarık dudak veya damak problemleri, anomalili düşükler, İleri anne yaşı (35 yaş ve üzeri) veya diğer sebeplerle doğum öncesi tanı, Düşükler (Tekrarlayan gebelik kayıpları), Kısırlık ...
YÖK TARAFINDAN ARAŞTIRMA VE ADAY ARAŞTIRMA ÜNİVERSİTELERİNİN İKİ YILLIK PERFORMANSLARI AÇIKLANDI
ARAŞTIRMA VE ADAY ARAŞTIRMA ÜNİVERSİTELERİNİN İKİ YILLIK PERFORMANSLARI AÇIKLANDI16 Ekim 2019 / Ankara YÖK tarafından yükseköğretime çeşitliliği getiren “Misyon Farklılaşması ve İhtisaslaşma Projesi” kapsamında yer alan üniversitelerimizin performansları Yükseköğretim Kurulu büny...
Nobel Fizyoloji ve Tıp 2019 Ödülünün Arka Planı
Nobel Fizyoloji ve Tıp 2019 Ödülü, William G. Kaelin Jr, Sir Peter J. Ratcliffe ve Gregg L. Semenza'ya “hücrelerin oksijen kullanılabilirliğini nasıl algıladıklarını ve adapte olduklarını keşfettiği için” ortak olarak verildi.2019 Nobel Tıp Ödülü'nü, ABD'den William K...
Parkinson Hastalığının Genetik Yönü Varmıdır?
Parkinson Hastalığının Genetik Yönü Varmıdır?Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ 03/08/2019Parkinson hastalığı, sinir sisteminin ilerleyici bir bozukluğudur. Bozukluk beynin birçok bölgesini, özellikle substantia nigra denilen bir bölgeyi etkiler. Bu bölge denge ve hareketi kontrol eder. Genellikle Parkins...
Karaciğer Transplantasyonu Yerine Yeni Bir Kök Hücrenin Nakli.
Yeni Bir Karaciğer 'Kök Hücrenin' Keşfi Gelecekte Bir Gün Karaciğer Transplantasyonunun Yerine Kullanılabilecek. 31 TEMMUZ 2019Bir kişinin karaciğeri dejenerasyona başlarsa, şu anda sahip olduğumuz tek tıbbi seçenek bu hayati organı kısmen ya da tamamen değiştirmektir. Ancak şimdi, yeni...
Adıyaman Üniversitesi (ADYÜ) Kimliği
Adıyaman Üniversitesi (ADYÜ), 2019-2020 akademik yılında öğrencilerinin daha rahat bir ortamda eğitim-öğretim görebilmesi adına önemli çalışmaların altına imza atacak.Sosyal, Kültürel ve bilimsel alanlarda çıtayı yükseltmeyi hedefleyen ADYÜ, bu alanlarda birçok donatıyı bünyesinde barındırıyor.Gen...
DOKTOR ADAYLARINI ADIYAMAN ÜNV. TIP FAK. BEKLİYORUZ.
Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi, Güneydoğu Anadolu bölgesinde yer alan Adıyaman ilinde bulunmaktadır. ADYÜ bir devlet üniversitesidir. Kazanıldığı takdirde ücretsiz eğitim sunmaktadır.Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi, 2008 yılında kurulmuştur. Adıyaman ilinde kurulmuş bir Tıp Fakültes...
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun genetik bağlantısı?
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun genetik bağlantısı?Dikkat Eksikliği/Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tipik olarak çocuklukta başlayan ve dikkatin hemen dağılması, zayıf dürtü kontrolü (dürtüsellik) ile karakterize edilen davranışsal bir bozukluktur. DEHB olan bazı insanlar sadece dikk...
Erkekler Dikkat Ereksiyon Bozukluğunun Genetik Bağlantısı Ortaya Kondu.
SIM1 loküsündeki genetik varyasyonun, erektil disfonksiyon (E.D.) ile ilişkili olduğu ortaya kondu.23 Ekim 2018 tarihinde PNAS dergisinde yayınlanan bir araştırmaya göre erektil disfonksiyoun 6. kromozomun uzun kolunda bulunan SIM1(Single-minded homolog 1) geninde mutasyon bulunmuştur. Bu mutasyon...
Şekerli içecekler ve kanser arasında olası bir bağlantı ortaya kondu
Son bir araştırma şekerli içecekler ve kanser arasında olası bir bağlantı olduğunu göstermektedir BMJ tarafından yayınlanan bir araştırma bugün, şekerli içeceklerin daha fazla tüketilmesi ve artmış kanser riski arasında olası bir ilişki olduğunu bildirmektedir. Bulgular, şekerli içecek tüketimi...
Çölyak Hastalığının Belirtileri Nelerdir
Çölyak Hastalığı Çölyak hastalığı (ÇH), genetik yatkınlığı olan kişilerde gluten içeren yiyeceklerin yenmesiyle ortaya çıkan otoimmün bir hastalıktır. 2010 yılında 20.190 okul çocuğunda (6-17 yaş) yapılan bir araştırm...
GENOM DÜZENLEME TEKNOLOJİSİ İLE OTİSTİK MAYMUN MODELİ
Genom düzenlemeyi kullanan sinirbilimciler otizm için yeni bir maymun modeli geliştirdiler Araştırmacılar, otizmle ilişkili bir gen varyantını maymunlara transfer yaparak ciddi nörogelişimsel bozukluklar için yeni tedavi seçeneklerini incelemeyi ümit ediyorlar.Genom düzenleme sistemi CRISPR'ı k...
OTİZİM ve BURUN İÇİ OKSİTOSİN UYGALAMASININ FAYDA VE ZARARLARI
J Child Adolesc Psychopharmacol. 2013 Mar;23(2):123-7. doi: 10.1089/cap.2012.0048. Epub 2013 Mar 12.Long-term administration of intranasal oxytocin is a safe and promising therapy for early adolescent boys with autism spectrum disorders.J Çocuk Ergen Psikofarmakol. 2013 Mar; 23 (2): 123-7. doi: ...
MUTLULUĞUNUZ İÇİN DOPAMİNİNİZİ NASIL ARTTIRILABİLİR.SİNİZ
Doğal Yollarla Dopamin Düzeylerini Arttırmanın En İyi Yolu Dopamin, beyinde birçok işlevi olan önemli bir kimyasal habercidir.Ödül, motivasyon, hafıza, dikkat ve hatta vücut hareketlerini düzenleyen bir rol oynar ( 1 , 2 , 3 ).Dopamin büyük miktarlarda salındığında, belirli bir davranışı tekrarla...
Mizacımız Genetik Kodlarımız Tarafından Belirleniyor........
Mizaç genetik tarafından belirlenir mi? Bilim adamları, mizacın yüzde 20 ila 60'ının genetiğimiz tarafından belirlendiğini tahmin ediyorlar. Mizaç, Karakter ve KişilikMizaç (huy, temperament), doğuştan gelen ve yaşam boyu değişmeyen, kendine özgü algı, arayış, motivasyon ve potansiy...
Rett Sendromu Otizm ya da Down Sendromu ile Karıştırılan bir Hastalık.
Rett sendromu, neredeyse sadece kızlarda görülen bir beyin hastalığıdır. Rett sendromu, beyinsel gelişim bozuklukları arasında olan ve halk arasında genellikle otizm ya da down sendromu ile karıştırılan bir hastalık. Bu hastalığın klasik formunun MECP2 genindeki mutasyonlardan kaynaklandığını bi...
Genetik Test Nedir?
Genetik test nedir?Genetik test, genellikle çocuklarımıza aktardığımız ebeveynlerimizden miras kalan genlerdeki değişiklikleri tanımlayan bir tür tıbbi testtir. Genlerimizdeki “hatalar” (“mutasyonlar” olarak adlandırılır) hastalığı ortaya çıkarabilir ve hastalık tanısını d...
Eğitimde STEM Yaklaşımının Önemi.
EĞİTİMDE STEM YAKLAŞIMI STEM eğitimini; fen, teknoloji, mühendislik ve matematik disiplinlerinin birbirleri ile entegrasyonlarının sağlanarak hazırlanan ve okul öncesi dönem ile yükseköğretim arasındaki bireyleri 21. yüzyıl becerileri ile donatan süreci kapsayan bir eğitim yaklaşımı olarak ta...
Bilim Adamları Y Kromozomsuz Erkek Fareler Yetiştirdiklerini Açıkladılar.
Bilim Adamaları Y Kromozomsuz Erkek Fareler Yetiştirdiklerini Açıkladılar.04.02.16, PerşembeAraştırmacılar ilk kez Y kromozomuna ait hiçbir iz taşımayan ama testisleri ve diğer tüm özellikleri olan erkek fareler yetiştirmeyi başardıklarını açıkladılar. Üstelik bu farelerin sağlıklı olmakla kalmay...
21 Mart Dünya Down Sendromu Günü ve Down Sendromu Nedir?
"BİZİ BİR FAZLA KROMOZOMUMUZ İLE SEVİN BİZİ BAĞRINIZA BASIN. BİZDE SİZLERİ DAHA ÇOK SEVİYORUZ" Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ Birleşmiş Milletler, 21 Mart 2011 yılında Dünya Down Sendromu Günü ilan etti. Milyonlarca birey toplumu bilinçlendirmek ve farkındalık yaratmak maksadıyla 21 Mart&rsquo...
KANSER İMMÜNOTERAPİSİ NEDİR?
Kanser immünoterapisiTanımİmmünoterapi, vücudun doğal bağışıklık sistemini kanser gibi hastalıklarla savaşmak için güçlendirmek için tasarlanmış bir tedavi şeklidir. Kanser durumunda, immünoterapi farklı şekillerde kullanılır. Bazıları bağışıklık sistemini genel olarak iyileştirmeyi amaçlarken...
Dünyanın ilk genetik tasarımlı bebekleri Çin'de doğdu
Dünyanın ilk genetik tasarımlı bebekleri Çin'de doğdu' 26 Kasım 2018 Telif hakkıGETTY IMAGESÇin'de dünyanın "genetik tasarımlı" ilk bebeklerinin doğduğu iddia edildi. Şenzenli araştırmacı He Jiankui, tüp bebek tedavisi yöntemiyle dünyaya gelen ikiz kız bebeklerin DNA'lar...
PARKİNSON HASTALIĞI İLE APANDİS ARASINDA İLİŞKİ BULUNDU.
Apandis (apendiks) karnın sağ alt bölümünde kalın bağırsağın uzantısı olarak bulunur. Solucan şeklinde ve hareket kabiliyeti olan apandisin içinden herhangi bir besin geçmez. Uzunluğu çocuklarda biraz daha fazladır. Yaklaşık 9–10 cm uzunluğundadır fakat bundan daha az ya da daha fazla olabili...
CRISPR köpeklerde Duchenne musküler distrofi ilerlemesini durdurdu.
CRISPR köpeklerde Duchenne musküler distrofi ilerlemesini durdurur Özet: Bilim adamları ilk defa büyük bir memelideki Duchenne kas distrofisinin (DMD) ilerlemesini durdurmak için CRISPR gen düzenlemesini kullandılar. Bilim adamları köpeklerde Duchenne musküler distrofinin (DMD) ilerl...
BAKIR ve ALZHEİMER HASTALIĞI
METALLER ve ALZHEİMER HASTALIĞI BAĞLANTISI Çeviri: Prof.Dr.Haydar BAĞIŞAlüminyum İle Nörodejeneratif Hastalık...
Doymuş Yağ Kullanımında Bilinen Yanlışlar........
Doymuş Yağ: İyi mi Kötü mü?Bizlere doymuş yağın hep sağlıksız olduğu söylendi.Kolesterol seviyelerini yükselttiğini ve bize kalp krizi geçireceği iddia edildi.Ancak ... birçok yeni çalışma , gerçek resmin bundan daha karmaşık olduğunu göstermektedir.Bu derleme, doymuş yağların sağlığınız için iy...
OTİZMLE HAMİLE ANNENİN BAĞIRSAK MİKROBİYOMU ARASINDAKİ İLİŞKİ
Otizm Annenin Mikrobiyomu ile Bağlantılı Olabilir ? Mikrobiyom, içimizde doğal olarak yaşayan bakteriler gibi mikroorganizmaların topluluğudur. Bilim, sağlığa olan hayati önemini giderek daha fazla ortaya koyuyor. Virginia Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki araştırmacılar, bir annenin mikrobiyo...
KANSERDE SIĞIR KIKIRDAĞI KULLANIMININ ÇOK ETİKİLİ OLDUĞU ORTAYA KONDU.
Sığır Soluk Borusu (Trakeal Kıkırdak) Saf sığır kıkırdağının klinik olarak anti-enflamatuar, anti-anjiyogenik ve anti-mitotik aktiviteler gösterdiği yapılan araştırmalarla ortaya konmuştur.Biyo-Kıkırdak,% 50 tip iki kollajen ve % 45 oranında mukopolisakkarit içeren % 100 saf sığır trakea kıkırdak ...
ALKALİ SU TÜKET DAHA SAĞLIKLI YAŞA..........
Alkali Su Tüketiminin Uzun Ömürlülüğü Desteklemede Yararlı Etkileri Gösterilmiş...............Alkali su, alkali iyonize su olarak da bilinir, yüksek pH değeri olan ticari olarak temin edilebilir su olarak adlandırılır. PH, suyun asit baz dengesinin bir ölçüsüdür. Tipik olarak, doğal suyun pH'...
Dünyanın İlk Klon Maymunları Zhong Zhong ve Hua Hua 7 aylık oldu.
Dünyanın ilk klon maymunları olan Zhong Zhong ve Hua Hua artık 7 aylık oldu.Son birkaç aydır kuvözde tutuldular. İnsanlarla temasları en az düzeydeydi. Çinli bilim insanlari klon maymunlara gözleri gibi bakıyor. Ancak araştırma merkezi sonunda maymunlari görüceye çıkarmayı kabul etti. Çinli bi...
Amerikan Ulusal Kanser ve Sağlık Enstitüleri (NIH) Hakkında Bilgi
Ulusal Kanser Enstitüsü (NCI) Hakkında: NCI, Ulusal Kanser Programı ve NIH'ın kanser prevalansını önemli ölçüde azaltma ve kanser hastaları ile ailelerinin hayatlarını iyileştirme çabalarını önleme ve kanser biyolojisi araştırmaları, yeni araştırmacıların eğitimi ve rehberliği ve yeni tedavi ...
GENOMDAKİ TRANSPOZONLAR BENCİL PARAZİTLERMİ ?
Genlerin veya Transposonların Genetik Koddaki Rolleri Nedir? Araştırmacılar, embriyonun gelişmesinden ve büyümesinden sorumlu olan genetik kod içinde çok sayıda transpozon veya “zıplayıp yer değiştirien genler” olduğunu bulmuşlardır. Bunlar daha önce, genomun gereksiz veya gereksiz par...
Sigara İçen Y kromozomunu yitiren erkeklerin, yitirmeyenlerden ortalamada 5.5 yıl daha erken öldüğü tespit edilmiş.
Sigara içen erkeklerin kansere yakalanma olasılığı kadınlardan niçin daha fazladır..........Tütün sigara, solunum sistemi dışındaki organları etkileyen kanserler de dahil olmak üzere sayısız rahatsızlık için bir risk faktörüdür. Epidemiyolojik veriler sigaranın erkeklerde bu kanserler için kadınlar...
FDA, Kolorektal Kanser, Lösemi ve Melanom için Yeni Tedavileri Onayladı
FDA, Kolorektal Kanser, Lösemi ve Melanom için Yeni Tedavileri Onayladı 2018 yazının ilk yarısında, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yeni antikanser terapilerini onayladı ve daha önceden onaylanmış bazı kanser önleyici terapötiklerin kullanımını yeni kanser türlerini de kapsayacak şekilde g...
BAĞIRSAK MİKROPLARININ OBEZİYETE ETKİSİ
Protein Bağlantıları Bağırsak Mikropları, Biyolojik Saatler ve Kilo AlmaBağırsak mikrobiyotolojisi, memelilerde enerji depolamasını ve vücut yağ birikimini belirgin şekilde etkileyen çevresel bir faktör olarak tanımlanmıştır ancak altta yatan mekanizmalar belirsizliğini korumaktadır. Burad...
GENOM MÜHENDİSLİĞİNDE CRISPR/CAS9 TEKNOLOJİSİNİN DENEYSEL HAYVAN MODELLERİNDEKİ YERİ
"GENOM MÜHENDİSLİĞİNDE CRISPR/CAS9 TEKNOLOJİSİNİN DENEYSEL HAYVAN MODELLERİNDEKİ YERİ" KONFERANSI KONUŞMACI: PROF.DR.HAYDAR BAĞIŞDÜZENLEYEN: TIP FAK. MOLEKÜLER BİYOLOJİ GENETİK KLUBÜYER: CELAL BAYAR ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KONFERANS SALONUZAMAN: 04 NİSAN 2018 ÇARŞAMBA SAAT: 14.00 ...
GEBZE TEKNİK ÜNİVERSİTESİ 2. GENETİK GÜNLERİ ETKİNLİĞİ
" Transgenik Hayvan Modellerinde CRISPR/Cas9 Teknolojisinin Yeri"Konuşma: Prof.Dr. Haydar BAĞIŞYer: Gebze Teknik Ünv. 17 Mart 2018 Cumartesi Saat: 15.00-16.00 Kayıt için : bit.ly/ieeegtugen2
28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü. Nadir Görülen Hastalıkların% 80'i Genetik Kökenlidir
28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü“Nadir hastalıklara sahip tüm insanlar bir ülkede yaşıyorlarsa, dünyanın üçüncü en kalabalık ülkesi olurdu”Nadir Görülen Hastalıkların% 80'i Genetik Kökenlidir Nadir Hastalık Günü, EURORDIS ve Ulusal İttifaklar Konseyi tarafından 2008'de ba...
MEME KANSERİNİN YAYILIMINDA BİRÇOK GIDADA BULUNAN ASPARAJİNİN SORUMLU OLDUĞU TESPİT EDİLDİ.
Birçok Gıdada Bulunan Asparajinin Meme Kanserinin Yayılmasında Çok Etkili Olduğu Tespit Edildi Araştırmacılar, asparajin düzeylerini düşürmek için ilaç veya diyette asparjinin ksıtlanmasının hasatalara fayda sağlayabilirler.Asparagin proteinler için yapı taşı olarak vücutta doğal olarak üretilen b...
Kolon Kanserinde Bağırsak Bakterisinin Rolü Olduğu Anlaşıldı.
Fusobacterium Kolorektal Kanserin Büyümesine ve Yayılmasına Yardımcı Olabilir.......... İnsan mide ve bağırsaklarında bulunan bir bakteri türü yeni laboratuvar araştırmalarına göre kolorektal kanser tedavisinde önemli etkilere sahip olabilir .Araştırmacılar, bakterilerin sadece kolondaki ve rektum...
Yeni Otizm İlaçları, Klinik Öncesi Çalışmada Umut Vaad Etti
14 Kasım 2017Otizm spektrum bozukluğu (ASD) ile ilgili araştırmalar bu gelişimsel bozukluğun altında yatan nedenleri araştırdılar. Sanford Burnham Prebys Medikal Bulma Enstitüsü'ndeki araştırmacılar tarafından yönlendirilen bir grup araştırmacı yeni bir ilacın başarılı bir şekilde test edilme...
OTİSTİK ÇOCUKLARA GAİTA MİKROBİYOMUNUN TRANSFERİ
Yeni Çalışma, Otizm ve Bağırsak Mikropları Arasındaki Bağlantıyı DestekliyorOtistik çocuklara günlük dışkı mikrobiyal nakilleri yapılan bir çalışma, gastrointestinal semptomlarda% 80, davranışsal semptomlarda% 20-25 oranında iyileşme sağlandı.Umut verici olmasına rağmen, tedavinin, otizm spektrumun...
ERKEKLERDE FAZLA VİTAMİN B6 VE B12 AKCİĞER KANSER RİSKİNİ ARTTIRABİLİR DİKKAT...
ERKEKLERDE FAZLA ALINAN VİTAMİN B6 VE B12 AKCİĞER KANSER RİSKİNİ ARTTIRDIĞI BULUNDU.BİLİNÇSİZCE VİTAMİN KULLAMINA DUR DİYELİM...................... Amaç:Tek karbonlu metabolizma ile ilgili B vitaminlerinin kullanımı ile akciğer kanseri riski arasındaki bağlantı konusunda tutarsız bulgular bild...
CRH geninde keşfedilen epigenetik değişiklikler, intihar riskini artırıyor....
Tarih: 19 Aralık 2017Kaynak: Umeå ÜniversitesiAraştırmacılar, vücudun stres sisteminin düzenlenmesini etkileyen CRH geninde genetik değişiklikleri intihar riskine ve psikiyatrik hastalığa bağladılar. Vücudun hormon esaslı stres sistemindeki epigenetik değişikliklerin incelenmesi, CRH genindeki str...
FDA, 2. Gen Terapisini Onayladı
Yescarta bir tür lenfoma ile savaşır; Hareket, tıbbi bakımda 'yeni çağın' açılmasına yardımcı olduğu habercisidir.Robert Preidt tarafından19 Ekim 2017, PerşembeABD Gıda ve İlaç İdaresi, Birleşik Devletlerde kullanılacak ikinci gen terapisini onayladı.Yeni tedavi, Yescarta (axicabtagene...
Kolesterol testleri için emeklilik zamanı geldi mi?
Kolesterol testleri için emeklilik zamanı geldi mi?Bilim insanları tartışıyor: Kalp hastalıkları için riski belirlerken LDL testleri mi, apoB protein mi göz önüne alınmalı?Kanada Mcgill Üniversitesi’nde kardiyoloji alanında çalışmalar yürüten Uzm. Dr. Allan Sniderman, çoğu hekimin kalp ha...
Her 30 Dakikada Bir Hareket Et ÖLÜM RİSKİNİ AZALT.............
Araştırmacılar, her 30 dakikada bir kalkmanın ve hareket etmenin, sağlıklı kalmaya yardımcı olabileceğini söylüyor.Yeni bir araştırmaya göre, her 30 dakikada bir koltuğunuzdan kalkma ve dışarı çıkma, ölüm riskini azaltıyor.Araştırmacılar, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yetişk...
Homeobox Genleri Nelerdir......
Homeobox genleri, erken embriyonik gelişim sırasında birçok vücut yapısının oluşumunu yönlendiren genlerin benzeridir. İnsanlarda homeobox gen ailesi tahmini 235 fonksiyonel gen ve 65 pseudogenes içerir (protein yapımında talimat vermeyen yapısal olarak benzer genler). Homeobox genleri her in...
Genom düzenleme ve CRISPR-Cas9 nedir?
Kistik fibroz , hemofili ve orak hücre hastalığı gibi tek gen hastalıklarında tedavi şansı.......Genom düzenleme (gen düzenleme olarak da adlandırılır), bilim insanlarına bir organizmanın DNA'sını değiştirme imkanı veren bir grup teknolojidir. Bu teknolojiler, genom materyalinin genomd...
Kalp krizi ve felç gibi şeylere karşı riskinizi öğrenmek istermisiniz.
5 dakika içinde,kalp krizi ve felç gibi şeylere karşı riskinizi öğreneceksiniz Aşağıdaki adrese girerek bunu yapabilirsiniz.....http://ccccalculator.ccctracker.com/
Cebinizdeki Çantanızdaki Akıllı Telefonunun Zararları Nelerdir?
Akıllı telefonunuzu yakınınızda tutmak o kadar akıllı olmayabilirCebinizdeki veya çantanızdaki akıllı telefonunun zararı nedir? Harvard Ünv. Yeni bir araştırmaya göre, akıllı telefonunuzun yalnızca varlığı, çalan olmasa bile ve hatta bakmadığınız halde bile, belirli bilişsel görevler üzerinde...
Tütün Yanarken Oluşan Yüzlerce Farklı Element Epigenetik Modifikasyonlara Yol Açıyor
Tütün Yanarken Oluşan Yüzlerce Farklı Element Epigenetik Modifikasyonlara Yol AçıyorSigaranın önemli miktarda sağlık riski taşıması, günümüzde yaygın olarak kabul görmektedir. Uppsala Üniversitesi ve Uppsala Klinik Araştırma Merkezi'nden yeni araştırma bulguları, sigaranın sigara içenler...
2017 NOBEL TIP FİZYOLOJİ ÖDÜLÜ SİRKADİYEN RİTMİNİ KONTROL EDEN GENLERE VERİLDİ
SİRKADİYEN RİTİMİNİ KONTROL EDEN MOLEKÜLER MEKANİZMALARIN KEŞFİ 2017 Nobel Fizyoloji ve Tıp ÖdülüMüşterekenJeffrey C. Hall, Michael Rosbash ve Michael W. YoungÖzetDünya üzerindeki yaşam, gezegenimizin dönüşüne uyarlanmıştır. Uzun yıllar boyunca, insanlar da dahil olmak üzere canlı organizmaların,...
Diyabet İlacı Metformin Bazı Kanser Türlerine Karşı
Diyabet ilacı metforminin kanser büyümesini nasıl önlediği, bastırdığı gösteriliyor. Tip II diyabet tedavisinde 50 yıldan fazla kullanılan metformin ilacının bazı kanserlerin büyümesini önleyebileceği veya yavaşlatabileceği konusunda önemli kanıtlar bulunmaktadır; Ancak antikanser etkilerinin a...
SMA Hastalarında Yeni ve Pahalı Tedavi Dönemi Başladı
Son birkaç hafta içinde SMA’lı çocukların öldüğü ve birçok SMA hastası çocuğunda tedavi edilmezse öleceği bilinmekte. Peki nedir bu öldürücü SMA hastalığı? Yaratıcı Yönleri Hayli Kuvvetli ve IQ’leri Yüksek Olan SMA Hastalarının Tedavisinde Kullanılan Nusinersen (Spinraza) İlacın...
TÜRKİYE'de NASIL DOÇENT OLUNUR.
Kısaca Doçent Nasıl Olunur:1- Aday Başvuru kriterlerini sağladıktan sonra ÜAK başvuru yapan aday önce 5 profesörden en az 3'nin dosyasına onay vermesi gerekir.2- Dosyadan geçen aday kısa zamanda içinde 5 profesör karşısında sözlü sınava tabi tutulur. En az 3 jüri üyesinin oyunu alarak...
Bir Günde 2 Yumurta Yemeye Başlarsanız Vücudunuza Olabilecek 9 Olumlu Şey.
Bir Günde 2 Yumurta Yemeye Başlarsanız Vücudunuza Olabilecek 9 Şey.Tavuk yumurtalarının yararlı özellikleri tekrar tekrar sorgulanmaktadır. İnsanlar, şu anda kompozisyonunda çeşitli şekillerde benzersiz olduğu kanıtlanmış olan bu ürünü iftira ediyorlardı.Bright Side, tavuk yumurtalarının insan v...
Bağırsamızdaki Mikroplar Yeni Organımız mı?
Bağırsamızdaki Mikroplar Yeni Organımız mı? Mikrobiyom Analizi İnsan mikrobiyomu bakterilerin, virüslerin, arkeaların ve mantarların çok çeşitli çeşitlerini içerir. Bu mikroplar, oral, deri, vajinal, nazal ve bağırsak gibi çeşitli vücut bölgeleri ile ilişkilidir; Bağırsak mikrobiyomu en çok incel...
BEBEĞİN OBEZİTE RİSKİ ANNENİN BESLENMESİNE BAĞLI OLARAK RAHİMDE BAŞLIYOR (GENLERİN AÇILIP KAPANMASINDAN BAŞLIYOR)
Genlerdeki değişikliklerden etkilenen obezite riskiBir çocuğun büyüdükçe obezite riski doğumdan önce DNA'daki değişikliklerden etkilenebilir, etkilenebilir olduğunu Southampton Üniversitesinin yeni bir çalışması gösterdi. Epigenetik değişiklikler olarak bilinen bu değişiklikler, gerçe...
Çay tüketimi kadınlarda epigenetik değişikliklere neden olduğu ortaya kondu
Çay tüketimi kadınlarda epigenetik değişikliklere neden olduğu ortaya konduTarih: 31 Mayıs 2017 Epigenetik değişiklikler, genlerimizi açıp kapatan kimyasal değişikliklerdir. Araştırmacılar, Uppsala Üniversitesi'nden yapılan yeni bir araştırmada, kadınlarda çay tüketiminin kanser ve östrojen met...
İSTANBUL BESNİLİLER DAYANIŞMA DERNEĞİNDE AKRABA EVLİLİKLERİNDE GENETİK YAKLAŞIM KONFERANSI
İSTANBUL BESNİLİLER DAYANIŞMA DERNEĞİ YÖNETİM KURULU Üyelerinin Daveti Üzerine.21 Mayıs 2017 Pazar günü, saat 12:00 de AKRABA EVLİLİKLERİNDE GENETİK YAKLAŞIMIN YERİ konulu bir konferans vereceğim. Konferansa katılmanızdan onur duyacağım.Saygılarımla. Adres: Laleli Gençtürk Cad.no: 8 Kat: 5...
NATURE GENETİK DERGİSİ 25 YILDAKİ EN İYİ MAKALELERİNİ SEÇTİ
25th Anniversary of Nature Genetics! To celebrate, he editors have selected some past papers which are free to read for a limited time. Rett syndrome is caused by mutations in X-linked MECP2, encoding methyl-CpG-binding protein 2This landmark study found that an epigenetic mechanism explained at...
Çölyak Hastalığında Reovirusların Rolü Ortaya Kondu
Araştırmacılar, Science degisinde bugün (6 Nisan) yayınlanan makaleye göre, insan reovirüsünün farelere bulaşması sonucu fareler glütene karşı bir bağışıklık tepkisine neden oldular ve kemirgenlerde çölyak hastalığının belirtilerine yol açtı. Reovirüsler insanlarda yaygındır; Çocuklar kendile...
cjCRISPR/Cas9 ile KÖRLÜK TEDAVİSİ
CRISPR / Cas9 genom düzenleme tekniği ile, Kore'de Temel Bilim Enstitüsü (IBS) içindeki Genom Mühendisliği Merkezi'ndeki bilim adamları, ToolGen ve Seul Ulusal Üniversitesi işbirliği ile şimdiye kadarki en küçük CRISPR / Cas9'u kas hücrelerine ve kas hücrelerine aktardılar. Ade...
CRISPR-Cas9 İLE NADİR KAN HASTALIKLARININ TEDAVİSİNDE YENİ UMUT
X Bağlantılı Kronik Granülomatoz (X-CGD) Genetik Hastalığı Olan Hastalardan Alınan Hematopoietik Kök Hücrelerin CRISPR-Cas9 İle Onarımı. Bilim adamları, X bağlantılı kronik granülomatöz hastalık (X-CGD) adı verilen nadir bir genetik immün yetmezlik bozukluğu olan hastalardaki kan yapan...
NADİR GÖRÜLEN GENETİK HASTALIKLARIN TEŞHİSİNDE YÜZ TANIMA YAZILIMI
YÜZ TANIMA YAZILIMI NADİR GÖRÜLEN GENETİK HASTALIĞIN TEŞHİSİNE YARDIMCI OLURYakında, hekimler fotoğraf çekerek nadir genetik hastalıklara teşhis koyabilecekler.... National Institutes of Health'in bağlı olan Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü (NHGRI) ve araştırmacıları Afri...
Öğretmeni Şok Eden Cevap. Öğretmen Öğrenciye Sorar Ne Olmak İstiyorsun? Öğrenci Haydar BAĞIŞ Olmak İstiyorum Diye Cevap Verir
Adıyaman'nın Tut Yaylım Köyü Şehit Onur Boztemir İlkokulu Öğrencisi Mehmet EMRE'ye Öğretmeni Ne Olmak İstiyorsun diye Sorar?
UYKU YOKSUNLUĞU KALP HASTALIKLARINA DAVETİYE ÇIKARIYOR DİKKAT...........
HARVARD ÜNV. TIP FAKÜLTESİNİN YAPMIŞ OLDUĞU SON ARAŞTIRMAYA GÖRE Uyku yoksunluğu ve uyku apnesi - birçok insanı rahatsız eden uyku ile ilgili iki sorun kalp hastalığı riskiyle bağlantılı.Uyku eksikliği. Zamanla, yetersiz veya kalitesiz uyku, kalp rahatsızlığı da dahil olmak üzere birtakım kronik ...
8 Mart Dünya Kadınlar Gününüz Kutlu Olsun
Başta eşim ve kızlarım olmak üzere tüm kadınlarımızın 8 Mart Dünya Kadınlar Gününü kutlarım. Aynı zamanda başta annem olmak üzere tüm annelerin ellerinden öperim.
Etnisite Gibi Kültürel Farklılıklar, DNA Üzerinde İz Bırakabilir
Kültürel farklılıklar, DNA üzerinde iz bırakabilirAraştırmacılar, Meksika ya da Porto Riko etnisitesiyle ilişkili metilasyonda yüzlerce farklılık tespit etti ancak iki etnik alt grup arasındaki epigenetik farkın sadece dörtte üçünün çocuk genetik kökenindeki farklılıklardan kaynaklandığı keşfettil...
ZAMANINDA UYKU BEYNİ SIFIRLAYIP HAFIZAYI GÜÇLENDİRİP HASTALIKLARA DİRENÇLİ OLMAMIZI SAĞLIYOR.
BİLİM ADAMLARI, NEDEN UYKUYA İHTİYACIMIZ VAR NEDENİNİ KEŞFETTİlER……. UYKU HAFIZAYI NASIL GÜÇLENDİRİR?Uyku sadece bedenlerimizi şarj etmemize yardımcı olmaz, aynı zamanda aklımıza da - özellikle bellek işlevleri - şarj etmemize yardımcı ol...
İnsanda Körelmiş 10 Organ
İnsanda Körelmiş 10 Organ Hakkında Bilmedikleriniz Üçüncü bir göz kapağımız olduğunu, çok eski zamanlarda cinselliğe ilişkin iletişimi sağladığımız "Jacobsen Organı" adlı körelmiş bir yapıyı bedenimizin bir yerlerinde taşıdığımızı biliyor muydunuz? Elbette bedenimizde hala duran ama...
2016 Yılındaki En İyi 10 Tıbbi Yenilik
Cleveland Clinic'in 2016 Tıbbi Yenilik Zirvesi'nden ilk 10 tıbbi yeniliğe bir göz atın 1. Halk Sağlığı Epidemisini Önleyecek AşılarEbola ve meningokok B gibi halk sağlığı salgınlarını önlemeye yönelik aşılar, hastaların daha önce alabilmeleri için hızlı bir şekilde onaylanıyor. 2. Gen...
FAZLA KİLOLARINIZ DNA METİLASYONUNU ETKİLER
Fazla Kilolarınız DNA Metilasyonunu Etkiler Tatiller sırasında kazandığınız ekstra kilo sadece kalçalarınıza değil, aynı zamanda DNA'nızı da etkileyecek. Çalışma, yüksek BMI’sinin (vücut kütle indeksi, yağlanmanın önemli bir ölçütü), genomun yaklaşık 200 lokusunda epigenetik değişikl...
10 Ocak Çalışan Gazetecilerimizin Gününü Kutlarım
10 Ocak Çalışan Gazetecilerimizin Gününü Kutlarım. Hertürlü bilgi akışımızı sağlayan gazetecilermize sahip çıkmalıyız. Bu arada Adıyaman'da çalışan tüm gazeteci hemşerilerimizin de gazeteciler gününüde kutlarım. Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ
IPS KÖK HÜCRELERİ DONÖRÜN YAŞININ GENOMİK İZLERİNİ TAŞIYOR
İndüklenmiş Pluripotent Kök Hücreler donörün yaşının genomik izlerini taşır İnsan somatik hücrelerinin yeniden programlanması yoluyla yaratılan iPSC'ler donörün yaşının genomik izlerini taşır. Bilim adamları, İnsan somatik hücreleri uyarırak elde ettikleri pluripotent kök hücreleri ...
ÇOCUK İSTİSMARI İNTİHAR ve EPİGENETİK
ÇOCUK İSTİSMARI İNTİHAR ve EPİGENETİKİstismar ve şiddete uğrayan çocukların genlerinde epigenetik düzeyde değişmelerin olduğu vurgulandı. Bu tür epigenetik değişimlerinin çocukları intihar eylemine itebileceği ifade edildi.Peki epigenetik nedir, DNA dizisindeki değişikliklerden kayna...
AKRABA EVLİLİĞİ GENETİK DANIŞMANLIK.........
Akraba Evliliklerinde Otozomal Resesif Hastalıklara Dikkat Yaklaşık 1500 hastalık tanımlanmıştır. Hastalığın ortaya çıkabilmesi için kişinin homozigot olması gerekir, yani her iki alellinde mutasyonu taşıyor olması gerekmektedir. Bu durum daha çok heterozigot taşıyıcı iki bireyin çocuklarına %25...
TIBBİ GENETİK VE KLİNİK UYGULAMALARI KİTABIMIZ RAFLARDA
TIBBİ GENETİK VE KLİNİK UYGULAMALARI KİTABIMIZ SATIŞTATürkiye’yi tıbbi genetik biliminde uluslararası alanda önemli bir noktaya taşıyan bilim insanlarının deneyimleri ve bilgi birikimleri bu kitapta hayat bulmuştur.Bu ürünün en önemli özellikleri; Türkiye’deki üniversitelerin birç...
Periyodik Tablo’ya Dört Yeni Element Resmen Eklendi
Periyodik Tablo’ya Dört Yeni Element Resmen Eklendi Periyodik Tablo’ya eklenmesi onaylanan dört yeni element (atom numaraları Nh (113), Mc (115), Ts (117) ve Og (118) Periyodik Tabloda’ki yerlerini resmen aldı. Yeni elementler geçici olarak sırasıyla ununtriyum, ununpe...
YENİ YILINIZ KUTLU VE MUTLU OLSUN
YENİ YILIN ÖNCE SAĞLIK, MUTLULUK , HUZUR VE BARIŞ GETİRMESİ DİLEKLERİMLE. TÜM DOST VE BİLİM CAMİASININ YENİ YILINI KUTLARIM. 2017 YILININ HEPİMİZE NEŞE, MUTLULUK VE BAŞARI GETİRMESİ DİLEKLERİYLE KAZASIZ, TERÖRSÜZ VE SAVAŞSIZ BİR YIL DİLİYORUM.SAYGILARIMLA.
EMBRİYONUN GENOM BÜTÜNLÜĞÜNÜN NASIL KORUNDUĞU KEŞFEDİLDİ.
Döllenmeden sonraki ilk 24 saat boyunca embriyonun genom bütünlüğünün nasıl korunduğu keşfedildi. Çeviri. Prof.Dr.Haydar BAĞIŞBilim adamları, bir döllenmeden sonraki ilk 24 saat boyunca embriyonun genom bütünlüğünün n...
BAĞIRSAK MİKROBİYOMUNA DİKKAT YOKSA PARKİNSON OLABİLİRSİNİZ..........
" Parkinson ve Bağırsak mikrobiyomu arasında ilk defa biyolojik bir bağlantı keşfedildi" Cell 167, 1469–1480, December 1, 2016 “Gut Microbiota Regulate Motor Deficits and Neuroinflammation in a Model of Parkinson’s Disea...
Kediler Hakkında Bilmediğimiz 10 şey
İşte kediler hakkında bilmediğimiz bazı gerçekler:1. Disneyland eğlence parkında gece olduğunda 200 kedi, fareleri yakalamak için serbest bırakılıyor.2. Patilerinden terlerler.3. Bir şeyi kararsızlıkla üç kez tattıktan sonra, dördüncüde kendilerinden emin bir şekilde yerler. Bu nedenle, antibiyoti...
Akciğer Kanserli Hastada İlk Defa CRISPR-Cas9 Tekniği ile Düzeltilmiş Hücre Nakli.....
CRISPR gene-editing tested in a person for the first time A Chinese group has become the first to inject a person with cells that contain genes edited using the revolutionary CRISPR–Cas9 technique.On 28 October, a team led by oncologist Lu You at Sichuan University in Chengdu delivered the...
Doçentlik Başvurusu Yapan Adayların Dikkatine?
Doçentlik sınavı başvuru sayısında meydana gelen artış ve OHAL nedeni ile bazı jüri üyeliklerinin düşmesi sınav takviminde yeni düzenlemeler yapılmasını gerektirdi ve adaylar Üniversitelerarası Kurul (ÜAK)’un jürileri oluşturmasını bekliyor.Ancak bazı adayların gözden kaçırdığı bir nokta...
CRISPR/Cas9 İLE SAĞLIKLI İNSAN EMBRİYO ÜRETİLMESİ
A Swedish scientist is using CRISPR to genetically modify healthy human embryosThis is happening. JACINTA BOWLER29 SEP 2016For the first time, scientists have edited DNA in healthy and viable human embryos using genetic tool CRIPR/Cas9.The researchers, led by developmental biologist Fredrik Lanner...
GEBELERDE SABAH BULANTISI "'Düşük Riskini Azaltıyor'
ABD'de yapılan bir araştırmaya göre, gebelikte sabah bulantıları 'düşük yapma riskini azaltabiliyor'Amerikan Tıp Derneği'nin dergisinde yer alan araştırmada sabah bulantılarının, düşük yapma riskini yüzde 50 ila 75 oranında azaltan bir faktör olduğu söyleniyor.Gece ya da ...
BAZI AĞRI KESİCİLER BAZI KİŞİLERDE KALP YETMEZLİĞİ RİSKİNİ ARTTIRABİLİR.
İngiliz tıp dergisi British Medical Journal'ın 4 ülkede 10 milyon kullanıcı üzerindeki araştırması, yaygın kullanılan bazı ağrı kesicilerin 65 yaş üstü kişilerde kalp yetmezliği riskini artırabileceğini ortaya koydu.Ibuprofen, Naproxen ve Diclofenac gibi nonsteroidal antiinflamatuar ilaçl...
SİGARA İÇENLERİN AKCİĞERİNDE 150 MUTASYON SAPTANDI.....
GÜNDE 1 PAKET SİGARA İÇENLERİN AKCİĞER HÜCRELERİNDE 150, GIRTLAK HÜCRELERİNDE 97, YUTAK HÜCRLERİNDE 39, AĞIZ BOŞLUĞUNDA 23, İDRAR KESESİNDE 18 VE KARACİĞER HÜCRELERİNDE 6 MUTASYON YAPTIĞI ORTAYA KONDU. Cancer mutation patterns differ in smokers, nonsmokers DNA damage signatures offer clues...
Yeni bir tüp bebek yöntemiyle genetiği değiştirilmiş sağlam bir bebek dünyaya geldi
Leigh sendromu: Mitokondriyal olan genetik bir hastalıktır. Periferik nöropati, hipotoni, epilepsi, demans ve gelişimsel geriliği gösterir. Yeni bir doğum tekniğiyle üç ebeveynli bebek dünyaya geldi ABD'li doktorlar yeni bir teknik kullanarak üç kişinin DNA'sını taşıyan bir bebek dünyaya g...
Panorama Test - Non İnvaziv Prenatal Test (NIPT)
Natera sağlıklı bebek sahibi olmak isteyen anne adaylarına Down Sendromu gibi hastalıklar için sadece anne kanı örneği ile yapılabilen en doğru ve en kapsamlı testi sunmaktadır. Sayısal Kromozom Anomalisi Nedir?Sağlıklı bir bireyde anneden 23, babadan 23 adet olarak kalıtılan toplam 46 kromozom...
GENETİKTE SIK SORULAN SORULAR
GENETİKTE SIK SORULAN SORULAR1. Genetik Hastalıkların tekrarı önlenebilir mi?Evet, önlenebilir. Konusunda uzman genetik danışmanlar tarafından verilecek genetik danışma hizmeti önem taşımaktadır. Genetik teknolojilerdeki ilerlemelerin sağladığı olanaklarla ailenin sağlıklı bir bebeğe sahip olma...
Doğacak bebekte kalıtsal hastalık görülme riskinin öngörülmesi amacıyla yapılan genetik tarama testi nedir.
Taşıyıcı ne demektir? Tüm bireyler, bütün genlerin iki kopyasını taşımaktadır.Resesif (çekinik) kalıtım gösteren hastalıklarda ilgili genlerin bir kopyasında mutasyon görülen bireylere ‘taşıyıcı’ denmektedir.Taşıyıcılar, ebeveynlerinin birinden sağlam, diğerinden mutasyona uğramış...
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ Nadir Hastalıklar Konusunda Açıklama Yaptı.
Tahminler, dünyada 300 milyon, Türkiye’de ise 6-7 milyona yakın kişide nadir hastalık bulunduğunu gösteriyor. Adıyaman Üniversitesi Tıp Fak Tıbbi Genetik AD Bşk. Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ Ülkemizde çok sayıda nadir hastalık bulunmasının en önemli nedenlerinden biriside akraba evliliklerini...
Genetik Uzmanı Prof. Dr. Haydar Bağış, insanların yedikleri ve düşündüklerinin genlerin çalışmasını etkilediğini kaydetti
06 Temmuz 2011 Yıllarca genetik üzerine araştırmalar yapan Adıyaman Üniversitesi Tıp Fak. Tıbbi genetik Anabilim Dalı Başkanı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Haydar Bağış, genetik üzerine yaptığı çalışmalar ile ilgili açıklamada bulundu. Prof. Dr. Haydar Bağış, uzun bir süre genetik hastalıklara, özellik...
B Vitaminlerinin Beynin Yaşlanması Üzerine Etkileri
B Vitaminleri ve Beynin YaşlanmasıB vitaminleri, örneğin B6, B12 ve folik asit beyni besliyor. Fakat beyin gücü ve bu temel besinler arasındaki ilişki ile ilgilikeşfedilmesi gereken hâlâ pek çok şey var.Kaliforniya’daki Batı İnsan Beslenme Araştırma Merkezi’ndeki Tarımsal Araştır...
ADYÜ TIP FAK. ÖĞRENCİLERİ SAĞLIK PROJESİ SUNUMLARI
I. DÖNEM TIP FAK. ÖĞRENCİLERİ SAĞLIK PROJESİ SUNUMLARI BİLİMSEL PROGRAM 07 NİSAN 2016 PERŞEMBE TIP FAK. KONFERANS SALONU08.30-09.00 AÇILIŞI. Oturum Başkanları: Haydar Bağış, Abdullah Arpacı, 09.00-09.20 Sağlık Alanında Alınmış Nobel Tıp ve ...
Prof.Dr.HAYDAR BAĞIŞ HABERTÜRK TV ÖTEKİ GÜNDEM PROGRAMINA CANLI YAYIN KONUĞU OLACAK
Prof.Dr.HAYDAR BAĞIŞ 01 MART 2016 SALI GÜNÜ SAAT 23.00 HABERTÜRK TV ÖTEKİ GÜNDEM PROGRAMINA CANLI YAYIN KONUĞU OLARAK KATILACAKTIR.. BAĞIŞ GENETİKTE GÜNCEL GELİŞMELER KONULU PROGRAMA KATILACAKTIR.
Klonlama Teknolojisi, Türkiye İçin Yeni Bir Gelir Kapısı Olabilir
Klonlama Teknolojisi, Türkiye İçin Yeni Bir Gelir Kapısı Olabilir" Namık Kemal Üniversitesi (NKÜ) Ziraat Fakültesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü Başkanı Prof. Dr. Sezen Arat, Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumunca (TÜBİTAK) desteklenen "Anadolu Yerli Sığırlarının Klonla...
Bilim depresyonu alt eden besteyi buldu?
Bilim depresyonu alt eden besteyi buldu Oxford Üniversitesi’nin araştırmasına göre Giuseppe Verdi’nin bestelerini dinlemek, kan basıncını pop, rock veya caz türüne göre daha hızlı bir şekilde dengeliyor. Ünlü besteci Giuseppe Verdi’nin çalışmaları, vücuttaki kan basıncını pop, r...
AKADEMİK TEŞVİK ÖDENEĞİ YÖNETMELİĞİ YAYINLANDI
AKADEMİK TEŞVİK ÖDENEĞİ YÖNETMELİĞİBİRİNCİ BÖLÜMAmaç, Kapsam, Dayanak ve TanımlarAmaç ve kapsamMADDE 1- (1) Bu Yönetmelik; Devlet yükseköğretim kurumlan kadrolarında bulunan öğretim elemanlarına yapılacak olan akademik teşvik ödeneğinin uygulanmasına yönelik olarak, bilim alanlarının özellikleri v...
SIÇRAYAN GENLER BENCİL Mİ?
Sıçrayan Genler Bencilmi?Transpozonlar bir hücrenin genomunda farklı yerlere, transpozisyon olarak adlandırılan bir süreçle hareket edebilen DNA dizileridir. Bu süreç ile mutasyonlara ve genomdakii DNA miktarının değişmesine neden olurlar. Çeşitli hareketli genetik elemanlar mevcuttur, bunl...
Hücrenin Sayı Sayma Kabiliyeti
Hücrenin Sayı Sayma KabiliyetiDişi memelilerde her hücre, içindeki iki X kromozomundan birini kapatıyor. Peki ama hücre, içinde kaç X kromozomu olduğunu nasıl biliyor? Harvard Tıp Fakültesi araştırmacılarına göre yanıt, hücrenin sayı sayma mekanizmasını kontrol eden Tsix ve Xite genlerinde. Tsix ...
EHLİYET, LİYAKAT VE ÜNİVERSİTELER……
EHLİYET, LİYAKAT VE ÜNİVERSİTELER…… 2008 YILINDA TÜBİTAK MAM GMBE’de Çalışırken Marmara Bölgesinde Bulunan Üniversitelerden birine Profesör olarak başvuru yapmak istemiştim. O üniversitede çalışan bir öğretim üyesi arkadaşıma özgeçmişimi göndermiştim ve arkadaşımda...
2014 Yılı Ar-Ge Faaliyetleri Anketi Sonuçları
2014 Yılı Ar-Ge Faaliyetleri Anketi Sonuçları AçıklandıTÜİK tarafından gerçekleştirilen 2014 yılı Ar-Ge Faaliyetleri Araştırması sonuçlarına göre; Türkiye’de Ar-Ge harcamaları 2014 yılında bir önceki yıla göre %18,8 artarak 17 milyar 598 milyon TL olarak gerçekleşti. Ar-Ge Harcam...
İnsan Bedeni Hakkında Şaşırtıcı Gerçekler
İnsan Bedeni Hakkında Şaşırtıcı GerçeklerİSKELET SİSTEMİ En büyük kemik pelvis veya kalça kemiğidir. Gerçekte birbirine sıkıca bağlı altı kemikten oluşur. En büyük kemik kalçadaki uyluk kemiğidir. Bedenin toplam uzunluğunun en az dörtte birini oluşturur. En küçük kemik kulağın derinlerinde b...
Türkiye'deki Klon Sığırlar Çoğalmaya Devam Ediyor.
Klon sığırlar çoğalıyor (Ekip olarak klonladığımız ineklerin yavrularını görmek bizi çok mutlu ediyor. Ekibimize başarılar dilerim).Bursa'da klonlama yöntemiyle elde edilen iki ineğin başka hayvanlarla çiftleştirilmesi sonucu 4 buzağı doğdu.Bursa'da Anadolu'nun yerli boz sığır ırkının...
Türk Bilim Adamı Aziz Sancar Hocamız Bu yıl NOBEL Kimya Ödülüne Layık Görüldü.
Türk bilim Adamı Aziz Sancar Hocamız Bu yıl NOBEL Kimya ödülünü DNA Tamir Mekanizmaları üzerine yapmış olduğu çalışmalardan almıştır. Bizim gurur kaynağımız olmuştur. Hocamızı 1993 yılında Prof.Dr. Mehmet ÖZTÜRK hoca davet etmişti ve Aziz SANCAR Hocayı Cerrahpaşa Tıp Fak. deki bir konferansında...
Bilim adamları Petri kabında kök hücreden minyatür insan böbreği üretmeyi başardı.
Avustralya'daki Biim adamları Petri kabında kök hücreden minyatür adam böbreği üretmeyi başardı. Mini böbrekler, 13 haftalık ceninde gelişmekte olan böbreklerin boyutunda. vustralya'daki ilim adamları Petri kabında kök hücreden minyatür adam böbreği üretmeyi başardı. 1 cm uzunluğundaki mini...
İnsanı Felakete Götüren 10 Şey
Benim Hayat Felsefem.
Klonlanmış hayvanın eti zararlı mı?
Klonlanmış hayvanın eti zararlı mı?Avrupa Birliği klonlanmış hayvan etine çare arıyor. Komisyon yenmesine izin vermek, parlamento ise yasaklatmak istiyor. Klon eti nedir? Bizler de yiyor muyuz? İşte klonlamanın gerçekleri.Avrupa’da artık klonlanmış sığır ve domuz eti yeniyor. Gerçi Avru...
İnsan embriyosunda genetik değişimler yapılıp, DNA'mız ile mi Oynanacak Acaba ?
İnsan embriyosunda genetik değişimler yapılacak, DNA'mız ile oynayacaklar !! İnsan embriyosunda genetik değişimler yapılması için bir grup bilim insanı harekete geçti. İnsan embriyosunda yapılacak olan genetik değişimlere izin verilecek mi? İnsan embriyosunda genetik değişimler yapılm...
Meme Kanserine Genetik Yaklaşım
Meme Kanserinde BRCA1 ve BRCA2 Gen AnalizleriKadınlarda yaşam boyu meme kanserine yakalanma riski %12 iken over kanseri riski %1.4 civarındadır. BRCA1 ve BRCA2 mutasyonları varlığında meme ve over kanseri riskinin genel popülasyona oranla anlamlı şekilde arttığı bilinmektedir...
Baştan Sona Avrupa Turunda Gezdiğimiz Ülke ve Şehirler
17 günde Otobüs ile Baştan Sona Avrupa Turunda 14 Ülke 33 Şehir Gezdik. Kalkış: KadıköyVarış: Kadıköy1. Bulgaristan (Sofya)2. Sırbistan (Belgrad)3. Macaristan (Szentre, Budapeşte)4. Slovakya (Bratislava)5. Avusturya (Viyena)6. Çek Cumhuriyeti (Bruno, Prag)7. Almanya (Dresden, Berlin, Hannove...
KAMAG 1007 Programı Kapsamında Yükseköğretim Kurulu Başkanlığı Adına Yeni Çağrılar Açıldı
KAMAG 1007 Programı Kapsamında Yükseköğretim Kurulu Başkanlığı Adına Yeni Çağrılar Açıldı BAŞKANLIĞIMIZIN, TÜBİTAK KAMAG 1007 PROGRAMI KAPSAMINDA 3 ADET PROJE ÇAĞRISI YAYINLANDI..Yeni YÖK olarak, yükseköğretim sistemimiz odaklı konulara sadece günlük düzenlemelerle sınırlı olarak yaklaşan bir Y...
BABALIK TESTİ (PATERNİTE) NEDİR VE NASIL YAPILIR
Her bireyin genomik DNA dizisi diğer insanların DNA dizilerinden farklıdır (tek yumurta ikizleri hariç).Her yeni bireyde yarısı anneden diğer yarısı da babadan olmak üzere yeni bir DNA karışımı ortaya çıkar.Anne ve babadan aktarılan (ırsiyet) ve vucudumuzun şifrelerini taşıyan bu muhteşem bilgi hüc...
TIBBİ GENETİKTE KARDİYOVASKÜLER RİSK PANELİ NEDİR?
KARDİYOVASKÜLER RİSK PANELİFaktör V G1691A (Leiden) Mutasyonu: Aktive protein C (APC), koagülasyon mekanizmasında faktör Va ve faktör VIIIa‘yı inaktive etmektedir. Faktör V mutasyonu varlığında bu inhibisyon gerçekleşmemekte, böylece trombin üretimi ve pıhtı oluşumu artmaktadır.Heterozi...
Prof. Dr. Haydar BAĞIŞ İnsanı Klonlamak Hayvanı Klonlamaktan Daha Kolay Diyor.
Tıp Fakültesi Dekan Yardımcısı ve Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Haydar Bağış, teknik olarak bir hayvanı klonlamanın bir insanı klonlamadan daha zor olduğunu kaydetti.Prof. Dr. Haydar Bağış, teknik olarak bir ineği klonlamaktansa bir insanı klonlamanın çok daha kolay olduğunu ve...
YÖK Hastaneleri yok saydı!
Abbas Güçlü'nün MİLLİYET'teki yazısı... YÖK ne yapsa yeridir diye bir tekerleme var. Artık ne yapsa hiç şaşırtıcı olmaz diyoruz. Ama bazen öyle kararlar alıyor ki ağzınız açık kalıyor.Eminim ki attıkları her adıma yönelik olarak, onların da bir gerekçesi vardır. Ancak bunu hem ilgili...
TÜBİTAK Doktoralı Kişilerin İstihdamını Teşvik Eden Yeni Bir Çağrı Açtı
1601 - Yenilik ve Girişimcilik Alanlarında Kapasite Artırılmasına Yönelik Destek Programı kapsamında, özgün uygulamalı araştırma projelerinin oluşturulması, kuruluşların mevcut Ar-Ge ve yenilik projelerinin bilimsel niteliğinin yükseltilmesi, çalışma çıktılarının patent ve bilimsel yayına dönüştü...
URAP: ODTÜ Enformatik Enstitüsü Yayın Değelendirme Kriterleri
URAP Araştırma Laboratuvarı | 2014 Yılında 155 Üniversitemizin Dünya Sıralamalarındaki Durumunun DeğerlendirilmesiBilindiği gibi THE (Times) sıralama kurumu Türk üniversitelerine ait yayın ve atıf sayıları dışında kalan verileri doğrudan üniversite rektörlüklerinden almaktadır. THE, yayın v...
Akademisyenlerin ‘atıf’ çetesi
Akademisyenlerin ‘atıf’ çetesi Pervin Kaplanpkaplan@htgazete.com.trBir süre önce “hormonlu akademisyenlerden” söz etmiş, bunların Pakistan, Malezya, Hindistan’da çıkan dergilerde “500 dolara makale yayımlatarak” doçent ve profesör olduklarını anlatmıştım. ...
Adıyaman Fen Lisesi Öğrencileri Tıp Fakültemizi ve Beni Ziyarete Geldiler
Adıyaman Fen Lisesi Öğrencileri Tıp Fakültemizi ve Beni Ziyarete Geldiler. Hepsine Başarılar Diliyorum. Rehberlik Öğretmeni Memet Karadağ Hocamı da Tebrik Ediyorum.
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ diyor ki bebeğin cinsiyetini erkek belirliyor Toplumda sıkça kullanılarak yer edinen 'erkek adamın erkek çocuğu olur' düşüncesinin yanlış olduğu ortaya çıktı. 24.03.2011
Toplumda sıkça kullanılarak yer edinen 'erkek adamın erkek çocuğu olur' düşüncesinin yanlış olduğu ortaya çıktı.Dünyaya mal olmuş bilimsel çalışmalarıyla tanınan Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekan Yardımcısı Prof. Dr. Haydar Bağış, 'erkek adamın erkek çocuğu olur' söylemini...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ'ın da Bölüm yazarlığı yaptığı "Current Aplications of Biotechnology" kitabı yayınlandı.
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ'ın da Bölüm yazarlığı yaptığı "Current Aplications of Biotechnology" kitabı yayınlandı.
ÜNLÜ TİYATRO SANATÇIMIZ ZEKİ ALASYA YI KAYBETTİK
Hepimizin Hayatında Bir İz Bırakan Usta Tiyatro Sanatçımız Zeki ALASYA Hocamıza Allahtan Rahmet ve Yakınlarına Başsağlığı Diliyorum. Nurlar İçinde Yatsın.
YÖK Başkanı Prof.Dr. Yekta SARAÇ 'Üniversiteler susturulmuş' değil isteksiz
'Üniversiteler susturulmuş' değil isteksizCumhurbaşkanı Tayyip Erdoğan tarafından YÖK başkanı seçilen Prof. Dr. Yekta Saraç, üniversitelerin toplumsal meselelerle ilgili konuşmada isteksiz olduğunu kabul ediyor ve ekliyor: "Fakat üniversite hocaları eleştiri ile hakareti de iyi a...
Rektörlük Seçimleri ve Muhalefet
Rektör seçimleri ve ucuz muhalefet 06 Nisan 2015 Pazartesiİbrahim Kirasiletişim Hiç düşündünüz mü, bizdeki siyasi muhalefetin iktidara yönelttiği eleştiriler neden iktidarın kendi içinden gelen en küçük özeleştiri örnekleri kadar bile etkili olamıyor? Kim...
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ'ın Görüşü YENİ YOK YASASI
http://yeniyasa.yok.gov.tr/?page=yazi&i=114 ÜNİVERSİTE GÖRÜŞLERİ KİŞİSEL GÖRÜŞLER İstanbul Ticaret Üniversitesi Üniversitelerarası Kurul Sanat Dalları Eğitim Konseyi Kadir Has Üniversitesi İstanbul Üniversitesi Eğitim ...
Adıyaman Üniversitesi Rektörlük Seçim Sonuçları
Seçmen İradesine Saygı Duymak Lazım. Bilim, Akademik Liyakat, Bilimde Katma Değer Üretmek, Yayın vs.. Projelerin Adayı=11 Oy. Mustafa Talha Gönüllü 134Mehmet Turgut 108Mustafa Gündüz 49Fatih Doğanoğlu 25Haydar Bağış 11Mustafa Öztürk 10Geçersiz 9 Tüm Hocalarımıza Teşekkür Ederim. Akademik Yaşamın...
REKTÖRLÜK SEÇİMİNİ BİLİMİN KAZANMASI DİLEĞİYLE
ÇOK SAYGIDEĞER HOCALARIM MERHABA, SİZ HOCALARIMIZI TEK TEK DOLAŞARAK ÜNİVERSİTEMİZ VE FAKÜLTELERİMİZDEKİ SORUNLARI KALEME ALMIŞTIM. SİZLERİN ÖNERİLERİ DOĞRULTUSUNDA HAZIRLAMIŞ OLDUĞUM REKTÖR ADAYLIĞI KİTAPÇIĞIMI SİZLERE TEK TEK ELDEN TESLİM ETTİM. SAĞOLUN HEPİNİZ İŞİNİZİN ARASINDA ODANIZA, KLİN...
Tüm Hocalarımıza Teşekkür Ederim
Seçim Sürecinde Şahsıma Göstermiş Olduğunuz Teveccüh ve Desteklerden Dolayı Tüm Hocalarımıza Teşekkür Ederim. Saygılarımla. Haydar BAĞIŞ
HEDEFİMİZ; SÖZÜ DİNLENEN, DANIŞILAN, BİLGİ ÜRETEN, ULUSLARARASI SAYGINLIĞI OLAN BİR ÜNİVERSİTE OLUŞTURMAKTIR. BUNU HEP BİRLİKTE BAŞARACAĞIZ VE ÜNİVERSİTEMİZİ ORTAK AKILLA BERABER YÖNETECEĞİZ.
Hedefimiz; sözü dinlenen, danışılan, bilgi üreten, uluslararası saygınlığı olan bir üniversite oluşturmaktır. Bunu hep birlikte başaracağız ve Üniversitemizi ortak akılla beraber yöneteceğiz.
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ REKTÖR ADAYLIĞI BAŞVURU DİLEKÇE VE FORMLARINI REKTÖRLÜĞE TESLİM ETTİ.
BUGÜN (14.04.2015) REKTÖR ADAYLIĞI BAŞVURU DİLEKÇE VE FORMLARIMI REKTÖRLÜĞE TESLİM ETTİM.HAYIRLISI OLUR İNŞALLAH.
Kalıtsal Hastalıklardan Temizlenmiş Tüp Bebekler
'3 ebeveynli bebek yöntemi Türkiye'de de uygulanabilir' - http://www.medimagazin.com.tr/ana-sayfa/guncel/tr-3-ebeveynli-bebek-yontemi-turkiyede-de-uygulanabilir-1-11-65123.html Cumartesi, 28 Mart 2015 Adıyaman Üniversitesi (ADYÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı ...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ Kitapları
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ'ın Editörlüğünü Ve aynı zamanda bölüm yazarlığı yaptığı kitapları.1) Modern Biyoteknoloji ve Uygulamaları (Editör ve Yazar)2) Genel Cerrahi Araştırmaları (Yazar)3) Current of Aplication Biotechnology (Yazar) 4) Türk Tarih Dil Kurumu Deney Hayvanları Sözlüğü (Yaz...
Prof. Dr. Bağış, Seçim Çalışmalarının Yanında Bilimsel Çalışmalarına Devam Ediyor
IHA06.04.2015 16:13:12 ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ REKTÖR ADAYI BİR TARAFTAN SEÇİM ÇALIŞMALARINI YÜRÜTÜRKEN, DİĞER TARAFTAN BİLİMSEL VE EĞİTSEL FAALİYETLERİNE DEVAM EDİYOR.Geçtiğimiz günlerde SANKO Üniversitesi Tıp Fakültesinin düzenlediği “Moleküler Tıpta Biyomühendislik ve İnovasyon&rd...
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ'ın Projesi TÜBİTAK Akademik Başarı Öyküleri Kitabı’ nda Yer Aldı
Link:http://www.tubitak.gov.tr/sites/default/files/content_files/iletisim/tanitim_materyalleri/ardeb/basari_oykuleri.html#204Proje Adı: Kaybolmuş Irkların Klonlama ile Geri Getirilmesiİşbirliği Yapılan Kuruluşlar:TÜBİTAK, Marmara Araştırma MerkeziAdıyaman ÜniversitesiProf. Dr. Haydar BAĞIŞProf.Dr....
Hastalığım Süresince Arayan Tüm Dostlarıma Teşekkür Ederim.
Hastalığım Süresince Arayan Tüm Dostlarıma Teşekkür Ederim.Saygılarımla.Haydar BAĞIŞ Kıssadan Hisse“Gerçek bilgi, hiçbir şey bilmediğini bilmekten geçer.”— Socrates
Tıp Eğitiminde E-Öğrenme
a girmesi, internetin yaygınlaşması, bilgisayar, mobil aygıt ve akıllı telefonların pek çok kişi tarafından erişilebilir hâle gelmesi, eğitimi geleneksel eğitmen-öğrenci-sınıf sınırlarının dışına itmektedir. Buna bağlı olarak şekillenen yeni bir eğitim ortamı olan e-öğrenme, yazılı metinden si...
Adaylara değil, partilere, liderlere oy verilecek
ALİ SAYDAMAdaylara değil, partilere, liderlere oy verilecekPazartesi'den bu yana ülkede öyle bir hava estiriliyor ki, sanki 7 Haziran seçimlerinde seçmen ilk kez adaylara oy verecek; partiye değil, lidere değil.“O girdi listeye, bu giremedi. Şunun üstünü çizmişler, bu isim sürpriz; kadı...
Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ SANKO Üniversitesi'nde "Moleküler Tıpta Biyomühendislik ve İnovasyon" konulu sempozyumunda konuştu..
SANKO Üniversitesi'nde "Moleküler Tıpta Biyomühendislik ve İnovasyon" konulu sempozyum düzenlendi. SANKO Üniversitesi tarafından Özel Sani Konukoğlu Hastanesi toplantı salonunda düzenlenen “Tıpta İnovasyon Buluşmaları-1” dizisinin ilk sempozyumunda, konusunda uzman...
YDS SINAV STRATEJİSİ CÜNEYT BADEMCİ
YDS SINAV STRATEJİSİGirişHangi aday, girdiği sınavda çabalarının karşılığını puan olarak görmek istemez? Hele bir de yaptığı çalışmadan eminse! Ancak test usulü sınavlarda puan çeşitli iç etkenler (örn. uykusuzluk, sınavı tanımamak) ve dış etkenler (örn. sınav salonunda gürültü) nedeniyle düşe...
ÜNLÜ AKADEMİSYEN PROF. DR. HAYDAR BAĞIŞ KMÜ’LÜ ÖĞRENCİLERLE BULUŞTU
Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesinde (KMÜ) Sağlık, Kültür ve Etik Öğrenci Topluluğu “Transgenik ve Klon Hayvan Üretim Teknikleri ve Kullanım Alanları” başlıklı bir konferans düzenledi. Konferansa Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Haydar Bağış konuk oldu. İktis...
Berber Çıraklığı Yaptım Ustamı Fatih semtinde Ziyaret Ettim.
12 Mart 2015 Perşembe günü 1968 yılında İstanbul Fatih Semtinde Berber Çıraklığı Yaptım Ustam Abdullah KEPKEP'i Ziyaret Edip elini öptüm.Hey gidi günler hey. Nerlerden nerelere geliyor insan. Ustama Allah Ömürler Nasip Etsin. İstanbul Fatih'te Sarıgüzel caddesindedir.
14 Mart Tıp Bayramı Kutlaması.
Fedakârca çalışan ve sağlık alanında değerli katkılarda bulunan doktorlarımızın ve tüm sağlık çalışanlarımızın 14 Mart Tıp Bayramı'nı kutlarım. Saygılarımla, Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ
8 MART DÜNYA KADINLAR GÜNÜ MESAJI
Varlığımızın yegâne sebebi değerli kadınlarımız,Sahip olduğumuz ve olacağımız tüm güzelliklerin en önemli emekçileri olan kadınlarımızın, 8 Mart Dünya Kadınlar Günü kutlu olsun.Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ
"MOLEKÜLER TIPTA BİYOMÜHENDİSLİK VE İNOVASYON" SEMPOZYUMU
Sayın Meslektaşım,Gaziantep’te 20-21 Mart 2015 tarihleri arasında, SANKO Üniversitesi Tıp Fakültesi tarafından ‘’Moleküler Tıpta Biyomühendislik ve İnovasyon Buluşmaları ’’ konulu sempozyum düzenlenecektir.Fikirlerimizi paylaşmak ve güçlü bir sinerji yaratmak adına siz...
İki kız evladı babası olarak erkek olmaktan utanç duyuyorum. !
İki kız evladı babası olarak utanç duyuyorum. Özgecan Aslan’a tecavüz edip vahşice katledenlere en ağır cezai yaptırım uygulansın.Özgecan son olsun, kadın cinayetleri durdurulsun!
ADYÜ Tıp Fak. Tıbbi Genetik Anabilim Dalına Bağlı Genetik Tanı Biriminde Yılda 2500 Hastaya Genetik Test Hizmeti Verilmektedir.
Adıyaman Üniversitesi bünyesinde kurulan Genetik Tanı Birimi (GENTAM) hakkında bilgi veren Merkezin kurucusu ve sorumlusu Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ, şunları anlattı: Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde kurulmuş olan Genetik Tanı Merkezi'nde, üreme genetiği, klinik genetik, sitogenet...
Bebeğin cinsiyetini erkek belirliyor
Toplumda sıkça kullanılarak yer edinen 'erkek adamın erkek çocuğu olur' düşüncesinin yanlış olduğu ortaya çıktı.Dünyaya mal olmuş bilimsel çalışmalarıyla tanınan Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekan Yardımcısı Prof. Dr. Haydar Bağış, 'erkek adamın erkek çocuğu olur' söylemini...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ ADYÜ Tıp Fak. Konferans Salonunda "Bilimsel Makale Nasıl Yazılır ve Yayınlanır" Başlıklı Seminer Verdi.
30/01/2015 Cuma günü saat 15:00'de Dekanlık Konferans salonunda Sürekli Tıp Eğitim Kurulunun ''Bilimsel Bir Makale Nasıl Yazılır ve Nasıl Yayımlanır'' konulu semineri Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ tarafından verildi. Bilimsel Yayın Nedir ? Makale Yazımı Öncesi Bilinmesi Gerekenl...
Adıyaman Ünv. Tıp Fak. Öğrenci Sempozyumu Yaptı.
Bu yıl ilk kez öğrencilerine adıyaman’da eğitim veren Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi, ilk yılında, bazı büyük üniversitelerin uyguladığı etkinliklere imza attı.Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi öğrencilerinin ‘sağlık Dersi’ kapsamında yürüttükleri proje ve araştırma çalışmalarından oluşan ...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ Başkanlığındaki TÜBİTAK Ekibi Dünyada ilkez "Türk Malı Buzul Ayısı" ismini verdiği Donmaya Dirençli Transgenik Fare Soyları Geliştirildi
"Türk malı buzul ayısı" adı verilen dünyanın donmaya dirençli fare geliştirerek adlarını duyuran TÜBİTAK araştırmacıları, transgenik farelerin sütlerinde hücrelerin kontrolsüz bölünmesini önleyen ve özellikle kanser tedavisinde kullanılan insana ait "interferon gamma&q...
Prof. Bağiş, OMÜ’de Transgenik ve Klon Hayvan Üretimini anlattı
DEHAM Günlerine katılan Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekan Yardımcısı Prof. Dr. Haydar Bağış, etkinlikte “Transgenik ve Klon Hayvan Üretimi Teknikleri ve Kullanım Alanları” başlıklı sunum yaptı.ADIYAMAN (CİHAN)- I. DEHAM Günlerine katılan Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakül...
8. Moleküler Biyoteknoloji Bahar Okulu, 19-22 Nisan, 2013
8. Moleküler Biyoteknoloji Bahar Okulu Düzenleme Komitesi Adına Bahar Okulu Koordinatörü Cihan İNAN POSTER BAŞVURULARI 15 MART TARİHİNE KADARDIR . Posterler daha önceden görevlilerimiz tarafından hazırlanacak olan panolarda sunulacaktır. Poster sahibi kişiler posterlerini gösterilen yerlere kendile...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ Başkanlığındaki Ekip tarafından Ülkemizde İlk Defa Transgenik Zebra Balığı Yapıldı.
Balık geni transferi Türkiye'de de yapıldı. 04/09/2008 Prof. Bağış, "Canlıların mevcut özelliklerinin iyileştirilmesi, istemediğimiz bir özelliğin baskılanması veya yeni bir özellik kazandırılması amacıyla transgen (gen transferi) teknolojisi kullanılmaktadır" dedi.Prof.Dr. Haydar B...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ'ın projesi TÜBİTAK Akademik Başarı Öyküleri Kitabı’ nda Yer aldı.
Proje Adı: Kaybolmuş Irkların Klonlama ile Geri Getirilmesiİşbirliği Yapılan Kuruluşlar:TÜBİTAK, Marmara Araştırma MerkeziUludağ ÜniversitesiProje Ekibi:Prof. Dr. Sezen ARATProf. Dr. Haydar BAĞIŞProf. Dr. Kemal AKProf. Dr. Yavuz NAKProf. Dr. Deniz NAKDr. Arzu TAŞ ÇAPUTÇUDr. Tolga AKKOÇLink:http://w...
Tıp Fakültesi Önünde Basın Bildirisi - Adıyaman 16 Eylül 2009 Çarşamba 15:03
Yapımı devam eden Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi binası önünde basın bilgilendirme toplantısı düzenlendi.ADIYAMAN (İHA) -Yapımı devam eden Adıyaman Üniversitesi Tıp Fakültesi binası önünde basın bilgilendirme toplantısı düzenlendi.Fakülte önünde bilgi-alış verişi yapılarak gerçekleşen to...
Prof. Dr. Haydar Bağış: Transgenik hayvan çalışmalarının bilime katkıları isimli sunum yaptı.
27-30 Mayıs 2014 “XII. Ulusal Histoloji ve Embriyoloji Kongresi”Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Morfoloji BinasıOrd.Prof.Dr. Abdülkadir Noyan Konferans SalonuBilimsel Program27.05.2014 SALIKayıt: 08:30-17:0010:30-11:00 Açılış KonuşmalarıKongre Düzenleme Kurulu ve THED Dernek Başkan...
Fare sütü kansere çare olacak. Donmaya dirençli, “Türk malı buzul ayısı’’ adı verilen bir fare geliştirerek adlarını duyuran TÜBİTAK araştırmacıları bir başarıya daha imza attı
Araşırmacılar, genetik yapılarında yabancı rekombinant DNA parçası taşıyan “transgenik” farelerin sütlerinde, hücrelerin kontrolsüz bölünmesini önleyen ve özellikle kanser tedavisinde kullanılan insana ait “interferon gamma’’ isimli bir protein üretti. Dünyada i...
KLONLAMAYA TEPKİLER
İtalyan doktor Severino Antinori'nin ABD Ulusal Bilimler Akademisi toplantısında, genetik kopyalama yöntemiyle insan klonlama niyetinde olduğunu açıklaması, bütün dünyada tartışmalara yol açtı. TÜBİTAK Genetik Mühendisliği Biyoteknoloji Araştırma Enstitüsü uzmanı Dr.Haydar Bağış henüz h...
TÜBİTAK'tan müthiş bir proje daha TÜBİTAK, fare sütünde, özellikle kanser tedavisinde kullanılan insana ait 'interferon gamma' isimli bir protein üretti
"Türk malı buzul ayısı" adı verilen dünyanın donmaya dirençli fare geliştirerek adlarını duyuran TÜBİTAK araştırmacıları, transgenik farelerin sütlerinde hücrelerin kontrolsüz bölünmesini önleyen ve özellikle kanser tedavisinde kullanılan insana ait "interferon gamma&q...
TÜBİTAK interferon gamma üretti
TÜBİTAK'tan bir grup araştırmacı, transgenik farelerin sütlerini kullanarak hücrelerin kontrolsüz bölünmesini önleyen ve özellikle kanser tedavisinde kullanılan insana ait "interferon gamma" proteini üretti."Dünyada ikinci, Türkiye’de ise ilk kez" başarıya ulaşıl...
Prof.Dr. Haydar BAĞIŞ ve Prof.Dr. Munis DÜNDAR Editör ve yazarlığını yaptığı " Modern Biyoteknoloji Uygulamaları" Başlıklı Kitap
Modern Biyoteknoloji ve UygulamalarıYazarı: Munis Dündar - Haydar Bağış Yayınevi: Erciyes Üniversitesi Yayınları Yayın Yeri: Kayseri ISBN NO: Yayın Yılı: 2010 Açıklama: 1. hamur, orta boy, 735 sayfa Satıcı: Saray Kitapçısı Ürün Kodu: 4793019 Fiyatı: 15.00 TL Kargo: Alıcıya Ait...
Konu: EŞCİNSELLİK GENETİK Mİ? PELİN ÇİFT: Prof Dr Haydar BAĞIŞ ve Prof Dr Uğur ÖZBEK-
Pelin ÇİFT: Cinsel yönelimin gen'lerle bağlantısı var mı? Eşcinsellik gen'i diye bir gen var mı yok mu?Prof Dr Uğur ÖZBEK: Bu soru çok tartışılan bir sorudur. Benim bildiğim kadarıyla eşcinsellik gen'i diye bir gen yok. Eşcinsellik bireyin bir tercihi ama eşcinsellik şu gen'dendir, ...