KANSERDE SIĞIR KIKIRDAĞI KULLANIMININ ÇOK ETİKİLİ OLDUĞU ORTAYA KONDU.

 Sığır Soluk Borusu (Trakeal Kıkırdak) 

Saf sığır kıkırdağının klinik olarak anti-enflamatuar, anti-anjiyogenik ve anti-mitotik aktiviteler gösterdiği yapılan araştırmalarla ortaya konmuştur.

Biyo-Kıkırdak,% 50 tip iki kollajen ve % 45 oranında mukopolisakkarit içeren % 100 saf sığır trakea kıkırdak malzemesidir ve kondroitin sülfatları içerir. Ancak, Biyo-Kıkırdak, ürün kalitesini ve tutarlılığını sağlayan FDA İyi Üretim Uygulamalarında (GMP'ler) üretilmelidir.

Biyo-Kıkırdak Hangi Hastalıklarda Kullanılmaktadır 

Enflamatuvar Eklem Hastalığında

Doğal yaşlanma süreci boyunca, eklemler daha kısıtlı hale gelir ve esneklikte bir azalma yaşar. Ek olarak kıkırdak ve çevresindeki sinoviyal sıvı tarafından sağlanan tamponlama, eklemi strese ve hastalığa karşı daha duyarlı bırakarak bozunur.

Egzersiz ile birlikte, glukozamin ve kondroitin içeren ek bir rejimin eklemin yağlama ortamını iyileştirdiği ve kıkırdak sağlığını geliştirdiği gösterilmiştir. Biyo-Kıkırdak, bu maddelerin her ikisinin de doğal bir kaynağıdır. Yapılan araştırmalara göre, hayvanlardaki inflamatuar eklem hastalığının ve ayrıca insanlarda artritin tedavisinde çok olumlu sonuçlar verdiği gözlemlenmiştir. 

Bağışıklık Sistemi Artırıcısı

Araştırmalar, sığır kıkırdağı tozunun, bağışıklık sisteminin önemli bileşenlerinin aktivitesini düzenleyen, biyolojik bir yanıt modifiye edici olarak işlev gördüğünü göstermektedir.Klinik kanıtlar, sığır kıkırdağının, vücutta dolaşan antikorların seviyesini arttırarak ve aynı zamanda vücuttaki invazif / yabancı hücreleri tanımlayan ve bunlarla savaşan T lenfositleri uyararak bağışıklık sistemini güçlendiren B lenfositlerini uyardığını ortaya koymaktadır .
 

Sedef hastalığından muzdarip insanlarda ayrıca, bir kıkırdak bazlı kremin topikal uygulaması ile birlikte semptomlarının birçoğunun hafifletilmesine yardımcı olabileceği bulunmuş. 
 

Kanser

Sığır kıkırdağının belirli kanser türlerine yönelik potansiyel bir tedavi olarak kullanımını araştıran araştırmacılar, psoriasisin tedavisinde (sedef) krem kıkırdak kullanılarak yapılan önceki araştırmalarda gözlenen olumlu sonuçlar elde edilmiştir. 
Sığır kıkırdağında, renal hücre karsinomunun büyümesinin güçlü bir inhibitörü olan temiz bir proteini (kollajen değil) tanımlamıştır.

Laboratuvar ve klinik çalışmalar, kıkırdaktaki belirli kanser türlerinin tedavisinde yararlı olabilecek potansiyel farmakolojik etkileri tanımlamıştır.

Araştırmacılar, kıkırdağın bağışıklık sistemi üzerinde uyarıcı bir etki gösterdiklerini, anti-mitotik aktiviteyi (hücrelerin bölünme ve çoğalmasını sağlayan süreci engeller) ve kanı kesen bir anti-anjiyogenik etki (yeni kan damarlarının büyümesini önler) sergilediğini keşfettiler.

Derleyen: Prof.Dr.Haydar BAĞIŞ

Kaynaklar:

Prudden JF, Balassa, LL. The biological activity of bovine cartilage preparations, Semin Arthritis Rheum 3: 287-321, 1974. 

Romano CF, Lipton A, Harvey HA, Simmonds MA, Romano PJ.  A Phase II study of Cartix-S in solid tumors.  J Biol Response Mod 4: 585-9, 1985.

Prudden JF.  The treatment of human cancer with agents prepared from bovine cartilage.  
J Biol Response Mod 4: 551-84, 1985.

Lescarden, Inc.  (internal corporate document).  A Summary of Toxicity Studies Conducted with Catrix and Catrix-S [confidential].

Moses Ma, Sidhalter J, Langer R. Identification of an inhibitor of neovascularization from cartilage.  Science 248: 1408-10, 1990.

Langer R, Brem H, Falterman K, Klein M, Folkman J.  Isolation of a cartilage factor that inhibits tumor neovascularization. Science 193: 70-2, 1976.

Langer R, Conn H, Vacanti J, Haudenschild c, Folkman J.  Control of tumor growth in animals by infusion of an angiongenisis inhibitor.  Proc Natl Acad Sci USA 77: 4331-5, 1980.

Rosen J, Sherman WT, Prudden JF, Thorbecke GJ.  Immunoregulatory Effects of Catrix.   J Biol Response Mod 7: 498-512, 1988.

Rosen J, Sherman WT, Farrington GL, Thorbecke GJ.  Chondroitin sulfates used as adjuvant for antibody formation and as mitogens for B cells.  J Biol Response Mod 6: 355- 66, 1987.

Zhengyi JZ, Lee CSY, Lider O,  Weinder HL.  Suppression of adjuvant arthritis in Lewis rats by oral administration of Type II collagen.  J Immunol 145: 2489-93, 1990.

Trentham DE, Dynesius-Trentham RA, Orav EJ, et al.  Effect of oral administration of Type II collagen rheumatoid arthritis.  Science: 261: 1727-30, 1993.

Burkhardt D, Gnosh P.  Laboratory evaluation of antiarthritic drugs as potential chondroprotective agents.  Semin Arthritis Rheum 17: 3-33, 1987.

Rejholec V.  Long-term studies of antiosteoarthritic drugs:  An Assessment.  Semin Arthritis Rheum 17: 35-53, 1987.

Puccio, C., Mittelman A. Treatmant of Metastatic Renal Cell Carcinoma with Catrix. Reprinted Report To American Society of Clinical Oncology, May, 1994, 

Morrision LM. Absorption, distribution, metabolism and excretion of acid        mucoploysaccharides administered to animals and patients.  In: Coronary Heart Disease and the Mucopolysaccharides.  C C Thomas, Springfield (IL), 1974, pages 109-27.

Morrison LM, Enrick NL.  Coronary heart disease:  Reduction of death rate by chondroitin sulfate A. Angiology 24: 269-86, 1973.

Pollastri M, Saccocci M, Corsi C.  Controlled clinical trial on the therapeutic efficacy and safety of a sulfomucopolysaccharide preparation in the treatment of peripheral atherosclerotic disease.  Curr Ther Res 50: 133-38, 1991